BEQALZI™ (sonrotoclax) di BeOne Medicines approvato dall'FDA statunitense come primo e unico inibitore del BCL2 nel trattamento del linfoma a cellule mantellari R/R

BEQALZI è un inibitore fondamentale del BCL2, progettato per una maggiore potenza e selettività, con il potenziale di migliorare l'efficienza, la tollerabilità e la comodità rispetto ad altri farmaci della stessa categoria

L'approvazione di BEQALZI lo rende il primo nuovo inibitore del BCL2 approvato in un decennio negli Stati Uniti e l'unico inibitore del BCL2 approvato per il MCL, mirando a definire un nuovo standard di innovazione

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società globale dedicata all'oncologia, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a BEQALZI^™ (bi-CAL-zi; sonrotoclax), un inibitore fondamentale di nuova generazione del BCL2, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare (MCL) recidivato o refrattario (R/R), dopo almeno due linee di terapia sistemica, compreso un inibitore della tirosina chinasi (BTK) di Bruton.

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