Newsroom | 44056 results
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Astoriom Appoints Ryan Smith as Global Head of Sales
ROCHDALE, England--(BUSINESS WIRE)--Astoriom appoints Ryan Smith as Global Head of Sales to support company in scaling biorepository and stability storage operations....
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Metrion Biosciences Launches Nav1.9 High-Throughput Screening Assay to Strengthen Screening Portfolio and Advance Research on New Medicines for Pain
CAMBRIDGE, England--(BUSINESS WIRE)--Metrion Biosciences (“Metrion”), the specialist preclinical contract research organisation (CRO) and a global leader in ion channel services, today announced the launch of its validated, high-throughput NaV1.9 screening assay to advance discovery and development of novel pain therapeutics. Leveraging over a decade of electrophysiology expertise, the NaV1.9 assay, alongside Metrion’s unique combination of ion channel expertise, bespoke assays and pain researc...
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Optune Lua® de Novocure obtiene aprobación con el marcado CE para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico metastásico
BAAR, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Novocure (NASDAQ: NVCR) anunció hoy que Optune Lua® ha obtenido el Marcado CE (Conformidad Europea) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) metastásico concomitante con inhibidores de puntos de control inmunitario (check point inhibitors) o docetaxel cuya enfermedad avanzó durante o después de un régimen basado en platinos. “Optune Lua es un enfoque innovador y muy necesario para el tratamiento del cáncer de pulmón no mi...
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Optune Lua® di Novocure riceve l'approvazione del marchio CE per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico
BAAR, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Novocure (NASDAQ: NVCR) ha annunciato oggi che Optune Lua® ha ricevuto il marchio CE (Conformité Européenne, Conformità europea) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico in combinazione con inibitori del checkpoint immunitario o docetaxel in pazienti adulti che hanno avuto una progressione della malattia durante o dopo aver ricevuto un regime a base di platino. “Optune Lua è un nuovo approccio innovativo, urgente e nec...
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Optune Lua® de Novocure reçoit l'approbation du marquage CE pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique
BAAR, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Novocure (NASDAQ : NVCR) annonce aujourd'hui qu'Optune Lua® a reçu le marquage CE (Conformité Européenne) pour le traitement des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ou du docétaxel et qui ont progressé pendant ou après un traitement à base de platine. « Optune Lua est une nouvelle approche innovante et urgente pour le traitement du cancer du...
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Number of Shares and Voting Rights of Innate Pharma as of April 25, 2025
MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)--Number of shares and voting rights of Innate Pharma as of April 25, 2025...
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Innorna gibt bekannt, dass IN013 von der FDA den Status als Rare Pediatric Disease (seltene pädiatrische Erkrankung) und Orphan Drug (Arzneimittel für seltene Leiden) für die Behandlung der Wilson-Krankheit erhalten hat
BOSTON UND HONGKONG--(BUSINESS WIRE)--Innorna, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das mit seiner innovativen Lipid-Nanopartikel-Technologie (LNP) die mRNA-Therapeutika revolutioniert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sowohl den Status als Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) und Orphan Drug Designation (ODD) für sein in der Entwicklung befindliches mRNA-Therapeutikum IN013 zur Behandlung der Wilson-Krankheit (WD) erteilt hat....
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Samenvatting: Innorna kondigt aan dat de FDA zeldzame kinderziekten- en weesgeneesmiddelen heeft toegekend aan IN013 voor de behandeling van de ziekte van Wilson
BOSTON & HONG KONG--(BUSINESS WIRE)--Innorna, een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat met zijn innovatieve lipide nanodeeltjes (LNP) toedieningstechnologie een revolutie teweegbrengt in mRNA-therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) zowel de Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) als de Orphan Drug Designation ( ODD ) heeft toegekend aan IN013, zijn onderzoekstherapie met mRNA, voor de behandeling van Wilson Disease (WD). Deze dubbele p...
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Riassunto: Innorna annuncia di aver ricevuto dall'FDA le designazioni di Farmaco orfano e di Malattia pediatrica rara per il suo IN013 per il trattamento del morbo di Wilson
BOSTON e HONG KONG--(BUSINESS WIRE)--Innorna, società biotecnologica allo stadio clinico che rivoluziona i medicinali a mRNA con la sua tecnologia innovativa di distribuzione delle nanoparticelle lipidiche (LNP), ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha assegnato entrambe la Designazione di malattia pediatrica rara (RPDD) e la Designazione di farmaco orfano ( ODD ) alla sua terapia sperimentale a mRNA, IN013, per il trattamento del morbo di Wilson (MW). La do...
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Innorna annonce que la FDA a accordé les désignations de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin à l’IN013 pour le traitement de la maladie de Wilson
BOSTON et HONG KONG--(BUSINESS WIRE)--Innorna, une société de biotechnologie au stade clinique qui révolutionne les thérapies à base d’ARNm grâce à sa technologie innovante d’administration de nanoparticules lipidiques (LNP), a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare (RPDD) et la désignation de médicament orphelin ( ODD ) à sa thérapie à base d’ARNm expérimentale, l’IN013, pour le traitement de la maladie...
