Newsroom | 106249 results

ليكسينجتون، ماساتشوستس--(BUSINESS WIRE)--أعلنت اليوم شركة Agenus Inc.‎ (بورصة ناسداك: AGEN)، الرائدة في ابتكارات علم الأورام المناعي، عن نشر نتائج تجربة UNICORN من المرحلة الثانية، التي رعاها الباحثون وأُجريت في مراكز متعددة، بعد خضوعها لمراجعة الأقران. وقد قيّمت التجربة استخدام علاج botensilimab (BOT) لفترة قصيرة قبل الجراحة، أو ما يُعرف بالعلاج التمهيدي قبل الجراحة، وهو جسم مضاد متعدد الوظائف ومعزّز بمنطقة Fc يستهدف CTLA-4، وتطوره شركة Agenus، سواء بمفرده أو بالاشتراك مع balstilimab (BAL)، وهو...

麻薩諸塞州萊辛頓--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 免疫腫瘤創新領域的領導者Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN) 今日宣布，研究者發起的多中心第二期UNICORN試驗結果經同儕審查後正式發表。該試驗評估了術前短期（術前輔助）botensilimab（BOT，Agenus的多功能Fc強化型抗CTLA-4抗體）單一藥物或聯合balstilimab（BAL，Agenus的抗PD-1抗體）用於可切除局部晚期結腸癌病患的療效。論文標題為《術前botensilimab聯合或不聯合balstilimab治療可切除局部晚期pMMR或dMMR結腸癌病患：GONO的UNICORN試驗》，發表於《自然·醫學》(Nature Medicine)，DOI：10.1038/s41591-026-04710-1。 UNICORN試驗納入56例病患，分為四個每組14人的非隨機試驗族群，評估BOT單一藥物或BOT+BAL在錯配修復正常/微衛星穩定(pMMR/MSS)與錯配修復缺失/微衛星高度不穩定(dMMR/MSI-H)結腸癌中的療效。研究評估了病理應答、無事件存活期、循環腫瘤D...

马萨诸塞州列克星敦--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 免疫肿瘤创新领域的领导者Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN) 今日宣布，研究者发起的多中心二期UNICORN试验结果经同行评审后正式发表。该试验评估了术前短期（新辅助）botensilimab（BOT，Agenus的多功能Fc增强型抗CTLA-4抗体）单药或联合balstilimab（BAL，Agenus的抗PD-1抗体）用于可切除局部晚期结肠癌患者的疗效。论文题为《术前botensilimab联合或不联合balstilimab治疗可切除局部晚期pMMR或dMMR结肠癌患者：GONO的UNICORN试验》，发表于《自然·医学》(Nature Medicine)，DOI：10.1038/s41591-026-04710-1。 UNICORN试验纳入56例患者，分为四个每组14人的非随机队列，评估BOT单药或BOT+BAL在错配修复正常/微卫星稳定(pMMR/MSS)与错配修复缺陷/微卫星高度不稳定(dMMR/MSI-H)结肠癌中的疗效。研究评估了病理应答、无事件生存、循环肿瘤DNA (ctDNA...

LEXINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), empresa líder en innovación en inmunooncología, anunció hoy la publicación en Nature Medicine de los resultados del ensayo multicéntrico de fase 2 UNICORN, promovido por investigadores. El estudio evaluó un tratamiento neoadyuvante breve con botensilimab (BOT), el anticuerpo anti-CTLA-4 multifuncional con región Fc potenciada de Agenus, solo o combinado con balstilimab (BAL), su anticuerpo anti-PD-1, en pacientes con cáncer...

LEXINGTON, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), ein führendes Unternehmen im Bereich der Immunonkologie, hat heute die Veröffentlichung der Ergebnisse der von Prüfärzten initiierten, multizentrischen Phase-2-Studie UNICORN in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review bekannt gegeben. Die Studie untersuchte eine kurzzeitige präoperative (neoadjuvante) Behandlung mit Botensilimab (BOT), dem multifunktionalen, Fc-verstärkten Anti-CTLA-4-Antikörper von Agenus, als Monotherap...

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op gebied van innovatie in immuno-oncologie, kondigde vandaag de collegiaal getoetste publicatie aan van resultaten uit de door de onderzoeker geïnitieerde, multicenter Fase 2 UNICORN-studie ter evaluatie van kortdurend preoperatieve, of neoadjuvante, botensilimab (BOT), Agenus’ multifunctionele, Fc-geoptimaliseerde anti-CTLA-4-antilichaam, apart of in combinatie met balstilimab (BAL), Agenus’ anti-PD-1-antilichaam, bij p...

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. leader nell’innovazione nel campo dell’immuno-oncologia, oggi ha annunciato la pubblicazione, sottoposta a revisione paritaria, dei risultati dello studio multicentrico di fase 2 UNICORN, sponsorizzato dai ricercatori, volto a valutare un ciclo breve di trattamento preoperatorio, o neoadiuvante, con botensilimab (BOT), l’anticorpo anti-CTLA-4 multifunzionale potenziato con Fc di Agenus, in monoterapia o in combinazione con balstilimab (BAL), l’anti...

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced that Robin Taylor, Chief Commercial Officer, and Zack Armen, Vice President of Corporate Development and Investor Relations, will participate in a virtual fireside chat hosted by Rodman & Renshaw on Thursday, November 5, 2026. The discussion will be moderated by Michael G. King, Jr., Senior Biotechnology Analyst and will focus on the development of botensilimab (BOT) and ba...

ミネアポリス--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- ヒストソニックスは本日、シンガポールの保健科学庁（HSA）から、同社のEdison®ヒストトリプシーシステム（医療機器名：HistoSonics Histotripsy System）の販売許可を取得したことを発表しました。これは、同社の継続的な国際展開における新たな重要な節目となり、アジア太平洋地域全体でヒストトリプシーへのアクセスを拡大する新たな機会を切り開くことになります。 Edisonシステムは、ヒストトリプシーと呼ばれる集束超音波の物理的特性を利用して、不要な組織や腫瘍を機械的に破壊・液化する、斬新な非侵襲的画像誘導プラットフォームです。この技術は、組織を破壊する際に侵襲的な処置や放射線、熱エネルギーを必要としない、根本的に新しいアプローチとなります。Edisonシステムは現在、肝腫瘍の破壊を目的として、米国および一部の海外市場で許可されています。 シンガポールは、医療イノベーション、臨床医療での連携、先進医療技術の地域拠点として、ヒストソニックスにとっての重要戦略市場となっています。HSAへの登録...

MINNEÁPOLIS--(BUSINESS WIRE)--HistoSonics ha anunciado hoy que la empresa ha recibido la autorización de comercialización de la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA) para su sistema de histotripsia Edison® (registrado con el nombre de dispositivo "HistoSonics Histotripsy System"), lo que representa otro hito importante en la expansión internacional de la empresa y genera nuevas oportunidades para ampliar el acceso a la histotripsia en toda la región de Asia y el Pacífico. El siste...