Newsroom | 102872 results
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Vasomune Therapeutics to Present on Vascular Leak in Combat-Relevant Injury at the 2026 Military Health System Research Symposium
TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Dr. Harold Kim, Chief Scientific Officer, will present at the 2026 Military Health System Research Symposium (MHSRS), DOW's premier scientific meeting...
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D&D Pharmatech Announces The Lancet Gastroenterology & Hepatology Publication of Phase 2 Data Demonstrating Rapid, Weight-Independent Activity of Zabopegdutide (DD01) in MASLD/MASH
GYEONGGI-DO, South Korea & GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--D&D Pharmatech, Inc. (D&D) (KOSDAQ: 347850), a clinical-stage biotechnology company developing breakthrough treatments for liver and metabolic diseases, today announced the publication of 12-week results from its Phase 2 DD01-DN-2 study evaluating zabopegdutide (DD01) in patients with MASLD/MASH in the Lancet Gastroenterology & Hepatology. The publication follows D&D’s recent announcement of positive 48-week Phase 2...
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BostonGeneと京都大学、がん免疫療法におけるバイオマーカー探索を目的とする戦略的パートナーシップを締結
日本・東京/米国マサチューセッツ州ウォルサム--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 腫瘍および免疫生物学に関する最先端のAI基盤モデルを開発するBostonGeneは、医学・科学分野における最先端の研究機関である京都大学と戦略的研究提携を発表しました。 本研究は、京都大学の武藤学教授が主導する多施設共同第II相臨床試験を支援するもので、進行消化器がん患者を対象に、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)と光線力学的療法(PDT)を用いた併用療法の安全性および有効性を評価します。本医師主導試験は、Meiji Seikaファルマ株式会社から資金援助を受けております。 武藤学教授は、「PDTとICIのを組み合わせることで、既存治療の選択肢が限られている患者において抗腫瘍効果の向上を目指しています。BostonGeneのAIを活用した分子および免疫プロファイリングにより、腫瘍微小環境の理解を深め、長期的な臨床効果に関連する特性の特定が可能になります。最終的には、進行がん患者に対する精密・個別化治療戦略を支援します」と述べています。 BostonGeneは、本試験から得られ...
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Gilead Sciences to Release Second Quarter 2026 Financial Results on Tuesday, August 4, 2026
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) announced today that its second quarter 2026 financial results and guidance will be released on Tuesday, August 4, 2026 after the market closes. At 4:30 p.m. Eastern Time that day, Gilead’s management will host a webcast to discuss the company’s second quarter 2026 financial results and provide a business update.A live webcast will be available in the Investors section of www.gilead.com and will be archived there for one...
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Arcus Biosciences to Host Conference Call to Discuss Second-Quarter 2026 Financial Results and Pipeline Updates
HAYWARD, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Arcus Biosciences (NYSE:RCUS), a clinical-stage, global biopharmaceutical company focused on developing differentiated molecules and combination therapies for patients with cancer and inflammatory and autoimmune diseases, announced that its management team will host a conference call and webcast on Wednesday, August 5th, 2026 at 1:30 PM PT / 4:30 PM ET to discuss details of the Company’s financial results and pipeline updates for the quarter ended June 30th, 20...
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Adicet Bio to Participate in Fireside Chat at Canaccord Genuity 46th Annual Growth Conference
REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Adicet Bio, Inc. (Nasdaq: ACET), a clinical stage biotechnology company discovering and developing allogeneic gamma delta T cell therapies for autoimmune diseases and cancer, today announced that Chen Schor, President and Chief Executive Officer, will participate in a fireside chat at the Canaccord Genuity 46th Annual Growth Conference being held from August 11-13, 2026, in Boston.Details of the event are as follows:Date: Tuesday, August 11, 2026Time: 10:30...
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レストアビジョンとForge Biologics、アデノ随伴ウイルス(AAV)開発およびcGMP製造におけるパートナーシップを発表
東京&米オハイオ州コロンバス--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 網膜疾患に対する遺伝子治療薬の開発を進める臨床段階のバイオテクノロジー企業である株式会社レストアビジョン(「レストアビジョン」)と、遺伝子治療薬の大手メーカーで味の素バイオファーマサービスグループの一部であるForge Biologics(「Forge」)は、レストアビジョンが開発中の網膜色素変性症患者向けGPCRベースの光遺伝学的AAV遺伝子治療薬RV-001を支援するための開発・製造パートナーシップを発表しました。 Forgeはこの提携を通じて、レストアビジョンに対しAAVプロセス開発、cGMP(医薬品製造管理基準)製造、分析開発、安定性試験、および規制コンサルティングサービスを提供します。この提携に基づきForgeが実施するAAVの開発および製造は、オハイオ州コロンバスにあるForgeの20万平方フィートの施設「The Hearth」で行われ、完成した薬剤は臨床試験用として日本へ送られます。 Forge BiologicsのCEOであるジョン・マスロウスキーは、「Forgeは、統合的な開...
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JCR Pharmaceuticals Receives Marketing Authorization in the United Arab Emirates for IZCARGO™, a Blood-Brain Barrier-Penetrating Enzyme Replacement Therapy for Hunter Syndrome
HYOGO, Japan--(BUSINESS WIRE)--JCR announced that IZCARGO, an enzyme replacement therapy indicated for Hunter syndrome, received marketing authorization in the United Arab Emirates....
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Impressive Benefits and an Excellent Safety and Tolerability Profiles in Two Severely Affected Patients With Mutations in a Vital Sodium Channel (SCN2A) Treated With Bespoke ASOs Reported in Nature Medicine
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Impressive Benefits and an Excellent Safety and Tolerability Profiles Observed in Two SCN2A Patients Published in Nature Medicine...
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Europäische Kommission genehmigt Crysvita® (burosumab) für Säuglinge mit X-chromosomaler Hypophosphatämie in der Europäischen Union
GALASHIELS, Schottland & MARLOW, England--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin EMEA, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151), gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Erweiterung der Indikation für Crysvita® (burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) auf Säuglinge im Alter von 1 Monat bis 1 Jahr in der gesamten Europäischen Union und im Europäischen Wirtschaftsraum genehmigt hat. Die Zulassung stellt einen wichtigen...