BeOne Medicines annuncia i risultati positivi di fase 3 per BRUKINSA, come trattamento di prima linea per il linfoma a cellule mantellari (MCL)

L'inibitore fondamentale della BTK (BTKi) BRUKINSA in combinazione con rituximab ha ridotto del 43% il rischio di progressione o morte rispetto bendamustina più rituximab (HR=0,57; p<0,0001), raggiungendo l'endpoint primario della PFS

MANGROVE è il primo studio clinico di fase 3 a promuovere un nuovo trattamento di prima linea standard privo di chemioterapia del MCL, consentendo potenzialmente ai pazienti libertà dal peso di anni di iniezioni

I risultati completi dello studio MANGROVE, compresa di dati di efficacia e sicurezza, saranno presentati a una prossima riunione di clinici; le richieste di autorizzazione a livello globale sono previste per il secondo semestre del 2026

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), un'azienda oncologica globale, oggi ha annunciato i risultati iniziali positivi dallo studio di fase 3 MANGROVE (BGB-3111-306; NCT04002297) volto a valutare l'inibitore fondamentale della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) BRUKINSA^® (zanubrutinib) in combinazione con rituximab rispetto a bendamustine più rituximab (BR) nei pazienti adulti affetti da linfoma delle cellule mantellari (MCL) non precedentemente trattato.

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