Agenus kondigt publicatie in Nature Medicine aan van zijn Multicenter UNICORN Fase 2-studie, waarin diepe responsen worden aangetoond met neoadjuvant BOT+BAL bij resectabel coloncarcinoom

• Bij pMMR/MSS-resectabel coloncarcinoom voldeed neoadjuvant BOT+BAL aan het primaire eindpunt van de studie met een percentage majeure pathologische respons van 36%, met inbegrip van 29% pathologisch complete respons, binnen een algeheel 71% pathologisch responspercentage na één BOT-dosis en twee BAL-dosissen

• Geen enkele patiënt behandeld met BOT+BAL had een terugkeer van hun kanker, met een gemiddelde opvolging van 19,2 maanden bij MSS-darmkanker en 16,7 maanden bij MSI-H tumor; de gebeurtenisvrije overleving gedurende 12 maanden was 100% in beide combinatiecohorten.

• Onafhankelijke, multicenter UNICORN-bevindingen versterken het NEST collegiaal getoetst neoadjuvant bewijs ter ondersteuning van Agenus’ geplande Fase 3 ROBBIN-studie bij MSS/pMMR-coloncarcinoom behandeld met curatieve intentie

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op gebied van innovatie in immuno-oncologie, kondigde vandaag de collegiaal getoetste publicatie aan van resultaten uit de door de onderzoeker geïnitieerde, multicenter Fase 2 UNICORN-studie ter evaluatie van kortdurend preoperatieve, of neoadjuvante, botensilimab (BOT), Agenus’ multifunctionele, Fc-geoptimaliseerde anti-CTLA-4-antilichaam, apart of in combinatie met balstilimab (BAL), Agenus’ anti-PD-1-antilichaam, bij patiënten met resectabel, lokaal gevorderd coloncarcinoom.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.