Agenus annuncia la pubblicazione su Nature Medicine dello studio clinico multicentrico di fase 2 UNICORN, volto a dimostrare risposte profonde con il neoadiuvante BOT+BAL nel carcinoma del colon resecabile

• Nel carcinoma del colon pMMR/MSS, il neoadiuvante BOT+BAL ha raggiunto l'endpoint primario dello studio con un tasso di risposta patologica importante del 36%, compresa una risposta patologica completa del 29%, con un tasso di risposta patologica complessivo del dopo una dose di BOT e due dosi di BAL

• Il carcinoma non è tornato in nessuno dei pazienti trattati con BOT+BAL, con un follow-up medio di 19,2 mesi nella malattia MSS e 16,7 mesi nella malattia MSI-H disease; la sopravvivenza a 12 mesi priva di eventi è stata del 100% in entrambe le coorti della combinazione terapeutica.

• I risultati indipendenti, multicentrici dello studio UNICORN rafforzano l'evidenza neoadiuvante NEST sottoposto a revisione paritaria a sostegno dello studio clinico di fase 3 ROBBIN programmato da Agenus nel carcinoma del colon MSS/pMMR con intento curativo

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. leader nell’innovazione nel campo dell’immuno-oncologia, oggi ha annunciato la pubblicazione, sottoposta a revisione paritaria, dei risultati dello studio multicentrico di fase 2 UNICORN, sponsorizzato dai ricercatori, volto a valutare un ciclo breve di trattamento preoperatorio, o neoadiuvante, con botensilimab (BOT), l’anticorpo anti-CTLA-4 multifunzionale potenziato con Fc di Agenus, in monoterapia o in combinazione con balstilimab (BAL), l’anticorpo anti-PD-1 di Agenus, in pazienti affetti da carcinoma del colon resecabile e localmente avanzato.

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