-

Agenus kondigt een overtekende onderhandse plaatsing aan van maximaal 340 miljoen dollar ter ondersteuning van de ROBBIN-registratiestudie naar neoadjuvante BOT+BAL bij MSS-darmkanker

  • Een eerste financiering van 85 miljoen dollar, in combinatie met maximaal 255 miljoen dollar bij uitoefening van aankoopwarrants, wordt gebruikt om ROBBIN1 te financieren, de fase 3-registratiestudie van Agenus naar neoadjuvante behandeling met botensilimab en balstilimab (BOT+BAL) bij microsatellietstabiele (MSS) dikke darmkanker
  • De transactie is zo opgezet dat Agenus financieel wordt ondersteund tijdens belangrijke keerpunten, waaronder tussentijdse gegevens over de pathologische respons en tussentijdse en definitieve analyses van de gebeurtenisvrije overleving (EFS), waarbij de opbrengsten bedoeld zijn om de bedrijfsactiviteiten van Agenus tot en met eind 2031 te financieren, uitgaande van volledige uitoefening van de warrants
  • De doelgroep van ROBBIN bij MSS-darmkanker vertegenwoordigt een jaarlijkse omzetkans van meer dan 7 miljard dollar in de VS, waarvoor al meer dan 20 jaar geen nieuwe therapieën zijn goedgekeurd2,3
  • Om middelen te concentreren op de kansen op het gebied van neoadjuvante therapie, beëindigt Agenus de financiële ondersteuning voor de lopende BATTMAN fase 3-studie bij laatstadium gemetastaseerde MSS-darmkanker
  • Het bedrijf organiseert vandaag om 8.30 uur ET een teleconferentie en webcast

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op het gebied van innovatie in immuno-oncologie, heeft vandaag bekendgemaakt dat het een overeenkomst voor de aankoop van effecten heeft gesloten voor een onderhandse plaatsing met een bruto-opbrengst van ongeveer 85 miljoen dollar vooraf, vóór aftrek van de kosten van de onderhandse plaatsing, en tot 255 miljoen dollar extra bij volledige uitoefening van de aankoopwarrants. De financiering werd geleid door Commodore Capital, met deelname van RA Capital Management, TCGX, Invus en Ligand Pharmaceuticals.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerders 917-362-1370 | investor@agenusbio.com
Media 781-674-4422 | communications@agenusbio.com

Agenus Inc.

NASDAQ:AGEN


Contacts

Investeerders 917-362-1370 | investor@agenusbio.com
Media 781-674-4422 | communications@agenusbio.com

More News From Agenus Inc.

Samenvatting: Agenus presenteert op ESMO GI 2026 veelbelovende resultaten van BOT+BAL: 33% totale overleving na drie jaar bij refractair MSS-gemetastaseerd colorectaal carcinoom zonder actieve levermetastasen

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op het gebied van innovatie in de immuno-oncologie, heeft vandaag de Fase 1b-gegevens na drie jaar bekendgemaakt van het volledig ingeschreven C-800-01-cohort (fase 1b). Hierin werd de combinatie onderzocht van botensilimab (BOT) – een multifunctioneel anti-CTLA-4-antilichaam met verbeterde Fc-functie – en balstilimab (BAL) – een anti-PD-1-antilichaam – bij patiënten met refractair microsatelliet-stabiel (MSS) gemetastase...

Samenvatting: Agenus benoemt BAP Pharma tot exclusieve wereldwijde partner voor de BOT+BAL-toegangsprogramma’s

LEXINGTON, Mass. & MARLOW, Engeland--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een toonaangevende speler op het gebied van innovatie in immuno-oncologie, en BAP Pharma, een wereldwijd opererend bedrijf dat zich bezighoudt met toegang tot geneesmiddelen en de levering van klinische proefproducten, hebben vandaag bekendgemaakt dat BAP Pharma exclusief is aangesteld als wereldwijde partner van Agenus voor de goedgekeurde wereldwijde toegangsprogramma’s voor botensilimab (BOT) in combinatie met...

Samenvatting: Agenus kondigt inschrijving eerste patiënt aan voor wereldwijde Fase 3 BATTMAN-studie naar BOT+BAL-immunotherapiecombinatie bij MSS- of pMMR-gemetastaseerde colorectale kanker

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider in innovatie op het gebied van immuno-oncologie, heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is ingeschreven voor de baanbrekende wereldwijde Fase 3 BATTMAN (CO.33)-studie (NCT07152821). Deze studie evalueert de immunotherapiecombinatie van Agenus, bestaande uit botensilimab (BOT) en balstilimab (BAL), ten opzichte van optimale ondersteunende zorg bij patiënten met refractaire, niet-resecteerbare microsatellietstabie...
Back to Newsroom