Noxopharm Fase I klinische studie toont ontstekingsremmende respons bij COVID-19-patiënten

Klinisch programma om wereldwijd uit te breiden na positieve klinische resultaten van fase I

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische bedrijf voor geneesmiddelenontwikkeling in de klinische fase Noxopharm (ASX:NOX) heeft voorlopige topline-gegevens vrijgegeven van zijn NOXCOVID Fase I klinische proef die de geschiktheid test van idronoxil ( Veyonda®), een TBK1 (TANK-bindende kinase 1)-remmer, als ontstekingsremmer bij patiënten met een matige ziekte van COVID-19. Op basis van de eerste positieve resultaten is Noxopharm besprekingen gestart om Veyonda toe te voegen aan een van de wereldwijde klinische proefprogramma’s om effectieve ontstekingsremmende therapieën bij de ziekte van COVID-19 te identificeren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.