Preklinische gegevens van Noxopharm ondersteunen verder de ontstekingsremmende rol van idronoxil bij de behandeling van COVID-19

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische bedrijf voor de ontwikkeling van geneesmiddelen in klinische fase Noxopharm (ASX:NOX) heeft preklinische gegevens gerapporteerd die de rol van het experimentele antikankergeneesmiddel idronoxil, het actieve ingrediënt in Veyonda®, als een ontstekingsremmer verder ondersteunen geneesmiddel voor COVID-19-behandelingen in een vroeg stadium. Een recent preklinisch onderzoek, uitgevoerd in samenwerking met het Australische Hudson Institute of Medical Research (Hudson Institute), heeft aangetoond dat idronoxil het enzym TANK-bindend kinase 1 (TBK1) remt, een werking die mogelijk de ontstekingsreactie dempt die de progressie van COVID veroorzaakt -19 ziekte van mild tot ernstig, maar zonder afbreuk te doen aan het vermogen van het lichaam om het virus te bestrijden.

Deze preklinische bevindingen ondersteunen voorlopige positieve resultaten die het bedrijf eerder deelde van zijn NOXCOVID Fase I klinische studie, waarin de geschiktheid van idronoxil (Veyonda) als een effectieve ontstekingsremmer werd getest bij patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen met een matige COVID-19-ziekte. Een bijzondere relevantie van TBK1 als doelwit voor geneesmiddelen is zijn rol bij het reageren op infecties door RNA-virussen, waaronder de respiratoire RNA-virussen – coronavirussen, influenzavirus en respiratoir syncytieel virus.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.