Klinische gegevens tonen aan dat Noxopharm Veyonda® Cytokine storm kan voorkomen

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische geneesmiddelenontwikkeling bedrijf Noxopharm Limted (ASX: NOX) in klinische fase heeft vandaag aangekondigd dat in een cohort van 18 patiënten met matig ernstige gevallen van COVID-19, tussentijdse gegevens in haar NOXCOVID-onderzoek suggereren dat Veyonda bescherming biedt tegen progressie van de ernstige ontsteking die gepaard gaat met een verergering van de ziekte.

“Totdat genoeg mensen zijn gevaccineerd om wereldwijde groepsimmuniteit te bereiken in het licht van golven van opkomende mutante stammen van het virus, zullen miljoenen mensen waarschijnlijk blijven lijden aan de ernstige COVID-19-ziekte met ernstige handicaps en de dood,” zei Graham Kelly, CEO van Noxopharm. “Dat is waar we Veyonda een sleutelrol zien spelen, met zijn STING-blokkerende werking die het destructieve ontstekingsproces stopt bij patiënten met matige COVID-19. De tussentijdse gegevens die vandaag zijn vrijgegeven, wijzen erop dat Veyonda deze belofte nakomt.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.