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ROCKVILLE, Md.--(BUSINESS WIRE)--BIOQUAL, Inc. (Pink Limited:BIOQ):     Six Months Ended Three Months Ended     November 30, November 30,       2025   2024   2025   2024   Revenue   $ 20,834,840 $ 23,165,920 $ 10,979,441 $ 11,395,438       Loss Before Income Tax   $ (532,917) $ (2,604,227) $ (189,485) $ (1,672,402)       Net Loss   $ (386,117)   $ (1,887,527) $ (137,285) $ (1,212,202)       Basic Earnings per Share     of Common Stock   $ (0.43) $ (2.11) $ (0.15) $ (1.36)       Diluted Earnings...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Qure.ai secures major global health grant to build AI-powered point-of-care ultrasound...

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--New research shows earlier use of Delve Detect can reduce number of tests performed, days to diagnosis for meningitis/encephalitis patients....

AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--IntraBio Inc. a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché à AQNEURSA® (levacétylleucine) pour le traitement des manifestations neurologiques de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC), à la suite d’un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne des médicaments (AEM). AQNEURSA ® est approuvé dans l’Union européenne pour une utilisation chez les adultes et les e...

AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--IntraBio Inc. oggi ha annunciato che la Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di AQNEURSA ® (levacetilleucina) per il trattamento delle manifestazioni neurologiche della malattia di Niemann-Pick di tipo C (NPC), a seguito dell'opinione favorevole ottenuta dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA). AQNEURSA ® è approvata nell'Unione europea per l'uso in adulti e bambini d...

AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- イントラバイオ社は本日、欧州委員会がAQNEURSAの販売承認を付与したことを発表した。® 欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）による肯定的意見を受け、ニーマン・ピック病C型（NPC）の神経学的症状の治療薬としてレバセチルロイシン（levacetylleucine）が承認された。 AQNEURSA ® 欧州連合（EU）において、体重20kg以上の成人および6歳以上の小児への使用が承認されている。承認された適応症には、ミグルスタットとの併用療法、またはミグルスタットが耐容されない患者における単剤療法が含まれる。 イントラバイオの最高経営責任者（CEO）であるマロリー・ファクター氏は次のように述べた。「この承認は、欧州におけるNPCコミュニティにとって重要な節目となります。EMAおよび欧州委員会による徹底的な審査と、AQNEURSAの臨床的価値を認めていただいたことに感謝申し上げます」 ® この決定は、長年にわたる画期的な科学的研究と臨床医・患者団体との連携を反映したものであり、NP...

AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--IntraBio Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für AQNEURSA® (Levacetylleucin) zur Behandlung neurologischer Symptome der Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) erteilt hat. Die Zulassung folgt auf eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). AQNEURSA® ist in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht...

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Evofem launched SayVaginaStore.com, expanding its 'Say Vagina' campaign addressing widespread censorship of female anatomical terms in the media....

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--GSK awards $2M in COiMMUNITY Initiative grants to help close vaccination gaps, commits $3M for 2026...

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Odyssey Therapeutics announced the appointment of Jolie M. Siegel, Executive Vice President, General Counsel....