-

Noxopharm vraagt octrooi aan voor behandeling van septische shock behandeling met Veyonda®

Nieuwe indicatie verdubbelt de commerciële kansen

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische geneesmiddelen ontwikkelingsbedrijf Noxopharm Limited (ASX: NOX) heeft een internationale octrooiaanvraag aangekondigd die gericht is op de bescherming van het gebruik van het experimentele geneesmiddel tegen kanker, Veyonda® (idronoxil), bij het blokkeren van de ontwikkeling van septische shock geassocieerd met infecties zoals COVID -19 en influenzavirussen.

Over het algemeen wordt aangenomen dat septische shock verantwoordelijk is voor naar schatting 10 miljoen sterfgevallen wereldwijd per jaar, met naar schatting drie miljoen extra sterfgevallen als gevolg van de huidige pandemie. Zogenaamde ‘langdurige COVID’-symptomen (bijv. Langdurige vermoeidheid, ademhalingsproblemen, hoofdpijn), samen met ernstige orgaanschade (bijv. amputatie van ledematen, diabetes, nier- en hartfalen) en overlijden zijn allemaal gevolgen die verband houden met septische schock.

Contacts

Jane Byram
SCORR Marketing
+1 512-626-2758
jane@scorrmarketing.com

Industry:

Noxopharm Limited

ASX:NOX
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese SimplifiedJapanese

Contacts

Jane Byram
SCORR Marketing
+1 512-626-2758
jane@scorrmarketing.com

More News From Noxopharm Limited

Samenvatting: Preklinische gegevens van Noxopharm ondersteunen verder de ontstekingsremmende rol van idronoxil bij de behandeling van COVID-19

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische bedrijf voor de ontwikkeling van geneesmiddelen in klinische fase Noxopharm (ASX:NOX) heeft preklinische gegevens gerapporteerd die de rol van het experimentele antikankergeneesmiddel idronoxil, het actieve ingrediënt in Veyonda®, als een ontstekingsremmer verder ondersteunen geneesmiddel voor COVID-19-behandelingen in een vroeg stadium. Een recent preklinisch onderzoek, uitgevoerd in samenwerking met het Australische Hudson Institute of Medical Researc...

Samenvatting: Noxopharm Fase I klinische studie toont ontstekingsremmende respons bij COVID-19-patiënten

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische bedrijf voor geneesmiddelenontwikkeling in de klinische fase Noxopharm (ASX:NOX) heeft voorlopige topline-gegevens vrijgegeven van zijn NOXCOVID Fase I klinische proef die de geschiktheid test van idronoxil ( Veyonda®), een TBK1 (TANK-bindende kinase 1)-remmer, als ontstekingsremmer bij patiënten met een matige ziekte van COVID-19. Op basis van de eerste positieve resultaten is Noxopharm besprekingen gestart om Veyonda toe te voegen aan een van de werel...

Samenvatting: Klinische gegevens tonen aan dat Noxopharm Veyonda® Cytokine storm kan voorkomen

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--Het Australische geneesmiddelenontwikkeling bedrijf Noxopharm Limted (ASX: NOX) in klinische fase heeft vandaag aangekondigd dat in een cohort van 18 patiënten met matig ernstige gevallen van COVID-19, tussentijdse gegevens in haar NOXCOVID-onderzoek suggereren dat Veyonda bescherming biedt tegen progressie van de ernstige ontsteking die gepaard gaat met een verergering van de ziekte. “Totdat genoeg mensen zijn gevaccineerd om wereldwijde groepsimmuniteit te bereiken in...
Back to Newsroom