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I dati preclinici resi noti da Noxopharm corroborano ulteriormente l’azione antinfiammatoria di idronoxil nel trattamento del COVID-19

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--I dati preclinici resi noti dalla società australiana impegnata nello sviluppo clinico di farmaci Noxopharm (ASX:NOX) corroborano ulteriormente l’azione esercitata dal farmaco oncologico sperimentale idronoxil, l’ingrediente attivo di Veyonda®, come antinfiammatorio nel trattamento del COVID-19 agli stadi iniziali. In una sperimentazione clinica condotta di recente in collaborazione con l’Istituto di ricerca medica Hudson (Istituto Hudson) in Australia si è constatato che idronoxil inibisce l’enzima TBK1 (chinasi 1 che lega il TANK), un’azione che potrebbe potenzialmente attenuare la risposta infiammatoria causante la progressione del COVID-19 da moderata a grave, senza però compromettere la capacità dell’organismo di combattere il virus.

Tali esiti preclinici confermano i risultati salienti preliminari positivi annunciati in precedenza dalla società derivati dalla sua sperimentazione clinica di Fase I NOXCOVID, in cui si è valutata l’idoneità di idronoxil (Veyonda) quale antinfiammatorio efficace nei pazienti in regime di ricovero affetti da COVID-19 di entità moderata.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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