L’essai clinique de phase I de Noxopharm révèle une réponse anti-inflammatoire chez les patients atteints de COVID-19

Le programme clinique est développé à l’échelle mondiale suite aux résultats cliniques positifs de phase I

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--La société australienne de développement de médicaments de stade clinique, Noxopharm (ASX : NOX) a publié les premières données préliminaires de son essai clinique de phase I NOXCOVID, qui évalue la pertinence de l’idronoxil (Veyonda^®), un inhibiteur TBK1 (TANK-binding kinase 1), en tant qu’anti-inflammatoire chez les patients souffrant d’une forme modérée de COVID-19. Sur la base des premiers résultats positifs, Noxopharm a engagé des discussions en vue d’intégrer le Veyonda dans l’un des programmes d’essais cliniques mondiaux visant à identifier des traitements anti-inflammatoires efficaces dans le cadre de la COVID-19.

La pertinence du blocage de la TBK1 est considérée comme importante à deux égards : (i) sa capacité à bloquer la réponse immunitaire défaillante face aux virus à ARN tels que le coronavirus et le virus de la grippe ; (ii) sa capacité potentielle à éviter les effets immunosuppresseurs indésirables des médicaments anti-inflammatoires standard tels que la prednisone et la dexaméthasone, qui ralentissent potentiellement la clairance virale et augmentent le risque d’infections secondaires.

« L’essai clinique de phase I NOXCOVID est extrêmement encourageant pour Veyonda dans ce contexte, dans la mesure où une forte proportion de patients présentaient une inflammation importante », a déclaré Graham Kelly, PDG et directeur général de Noxopharm. « Dans le cadre de cet essai, aucun problème de sécurité majeur n’a été identifié, et 37 des 38 patients hospitalisés pour une maladie respiratoire modérée se sont rétablis. »

« Sur la base des connaissances actuelles, les propriétés de Veyonda lui confèrent le potentiel de combler une lacune dans notre gamme de produits thérapeutiques contre la COVID-19 », a déclaré Marcel Nold, docteur en médecine, professeur d’immunologie pédiatrique à la Monash University ainsi qu’à l’Institut Hudson, et pédiatre au Monash Children’s Hospital. « Les patients peuvent s’administrer eux-mêmes le traitement, ce qui permet une utilisation à la maison. Son mécanisme d’action est susceptible de soigner les patients souffrant d’une forme modérée de COVID-19 et, plus important encore, pourrait également se révéler efficace contre de nombreux autres virus. Avec le Veyonda, Noxopharm dispose d’une opportunité particulièrement prometteuse. »

À propos de Noxopharm

Noxopharm Limited (ASX : NOX) est une société australienne de développement de médicaments de stade clinique, spécialisée dans le traitement du cancer et de l’orage cytokinique (choc septique).

Le Veyonda^® est le premier candidat-médicament dans le pipeline de la Société, qui fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 2. Le Veyonda^® offre deux actions médicamenteuses principales : un effet modérateur sur l’équilibre entre les céramides et la sphingosine-1-phosphate, et une inhibition de la signalisation STING. Son activité contre la première cible contribue à ses fonctions oncotoxiques et immunomodulatoires à double action, conçues pour améliorer l’efficacité et la sécurité des traitements oncologiques standard, à savoir les chimiothérapies, la radiothérapie, et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Son activité contre la deuxième cible fournit un effet anti-inflammatoire, tout en contribuant à une action contre le cancer, tandis qu’elle bloque potentiellement le choc septique.

Noxopharm mène plusieurs programmes complets de découverte de médicaments à la fois dans le domaine de l’oncologie et de l’inflammation, et constitue l’actionnaire principal de la société biotechnologique américaine, Nyrada Inc (ASX : NYR), qui est active dans les domaines du développement de médicaments destinés aux maladies cardiovasculaires et neurologiques.

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