El ensayo clínico de fase I de Noxopharm muestra una respuesta antiinflamatoria en los pacientes de COVID-19

El programa clínico se ampliará a escala mundial tras los resultados clínicos positivos de la fase I

SÍDNEY--(BUSINESS WIRE)--La empresa australiana de desarrollo de fármacos en fase clínica Noxopharm (ASX:NOX) ha dado a conocer los datos preliminares de su ensayo clínico de fase I NOXCOVID, en el que se comprueba la idoneidad de idronoxil (Veyonda^®), un inhibidor de la TBK1 (quinasa de unión al TANK 1), como antiinflamatorio en pacientes con la enfermedad COVID-19 moderada. Basándose en los resultados positivos iniciales, Noxopharm ha iniciado conversaciones para añadir Veyonda a uno de los programas de ensayos clínicos mundiales que buscan identificar terapias antiinflamatorias eficaces en esta enfermedad.

La relevancia del bloqueo de TBK1 se considera importante en dos aspectos: (i) la capacidad de bloquear una respuesta inmunitaria disfuncional a los virus de ARN, como el coronavirus y el virus de la gripe; (ii) el potencial para evitar los efectos inmunosupresores adversos de los fármacos antiinflamatorios estándar, como la prednisona y la dexametasona, al ralentizar potencialmente la eliminación del virus y aumentar el riesgo de infecciones secundarias.

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