CorFlow Therapeutics kondigt succesvolle afronding van Fase 1 en inschrijving van eerste patiënten voor Fase 2 van de MOCA II-hoofdstudie aan, goedkeuring voor de start van de REVITALISE RCT in Europa en versterking van het klinisch leiderschap

Mijlpalen bevorderen klinische vooruitgang en traject naar commercialisering

BAAR, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--CorFlow Therapeutics AG (CorFlow), een bedrijf in de klinische fase dat zich richt op het transformeren van de diagnose en behandeling van patiënten met een hartaanval, heeft vandaag meerdere mijlpalen aangekondigd in de voortgang van zijn klinisch programma en de versterking van het klinisch leiderschap.

Fase 1 van de MOCA II FDA-hoofdstudie van het bedrijf is succesvol afgerond nadat de veiligheids- en prestatiedoelen waren behaald bij patiënten met een STEMI-hartaanval die de gepatenteerde PCoFI-diagnostische meting van microvasculaire obstructie (MVO) ondergingen tijdens een stentprocedure, vergeleken met de referentiestandaarddiagnose door middel van cardiale MRI in de daaropvolgende dagen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.