-

Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

  • Minjuvi®, en combinación con lenalidomida y rituximab, se convierte en el primer régimen combinado de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 aprobado en Europa para pacientes elegibles con linfoma folicular en recaída o refractario
  • En el ensayo clínico de registro de fase 3 inMIND, los pacientes que recibieron Minjuvi junto con rituximab y lenalidomida lograron una mejora significativamente mayor en la supervivencia libre de progresión
  • En los países occidentales, incluida Europa, el linfoma folicular en recaída o refractario afecta entre 2 y 4 personas por cada 100 0001

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la ver...

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...

Resumen: Incyte presenta nuevos resultados del estudio clínico en fase 3 de tafasitamab en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que los resultados completos del estudio pivotal de fase 3 que evalúa el tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) como tratamiento de primera línea en casos de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se presentarán en el marco de una sesión oral en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2026 en Chicago. «Los resultados positivos del estudio frontMI...
Back to Newsroom