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Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

  • Minjuvi®, en combinación con lenalidomida y rituximab, se convierte en el primer régimen combinado de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 aprobado en Europa para pacientes elegibles con linfoma folicular en recaída o refractario
  • En el ensayo clínico de registro de fase 3 inMIND, los pacientes que recibieron Minjuvi junto con rituximab y lenalidomida lograron una mejora significativamente mayor en la supervivencia libre de progresión
  • En los países occidentales, incluida Europa, el linfoma folicular en recaída o refractario afecta entre 2 y 4 personas por cada 100 0001

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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