Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

• Minjuvi^® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab is het eerste CD19- en CD20-dubbelgerichte immuuntherapiecombinatieregime dat is goedgekeurd voor in aanmerking komende patiënten in Europa met recidiverend of refractair FL

• Patiënten met recidiverend of refractair FL bereikten een significant verbeterde progressievrije overleving met Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide in de fase 3 inMIND-registratiestudie

• In westerse landen, waaronder Europa, treft recidiverend of refractair FL 2 tot 4 op de 100.000 mensen

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi^® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.