-

Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

  • Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab is het eerste CD19- en CD20-dubbelgerichte immuuntherapiecombinatieregime dat is goedgekeurd voor in aanmerking komende patiënten in Europa met recidiverend of refractair FL
  • Patiënten met recidiverend of refractair FL bereikten een significant verbeterde progressievrije overleving met Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide in de fase 3 inMIND-registratiestudie
  • In westerse landen, waaronder Europa, treft recidiverend of refractair FL 2 tot 4 op de 100.000 mensen

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contacten voor Incyte:
Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contacten voor Incyte:
Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...

Samenvatting: De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvaluee...
Back to Newsroom