Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

- Behandeling met latarcibart leidde gemiddeld tot een vermindering van 81% in ABR (annualized bleeding rate = het aantal bloedingen op jaarbasis) bij alle bloedingscategorieën en types patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD)

- In een dosis van één maandelijkse dosis die onderhuids wordt toegediend, bleek latarcibart veilig en werd het goed verdragen tijdens de verschillende dosissen in dit onderzoek

- Momenteel loopt de cruciale Fase 3 VIVID-6 studie ter beoordeling van het potentieel van latarcibart om de eerste doelgerichte therapie voor VWD te worden

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.