Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

• Bij myelofibrose (MF) leverde INCA033989 zowel als monotherapie als in combinatie met ruxolitinib snelle en langdurige klinische voordelen op, onder meer een significante afname van het miltvolume, verbetering van de symptomen en respons op bloedarmoede
• Bij essentiële trombocytemie (ET) bereikte 87% van de patiënten een hematologische respons, waarvan 70% een volledige respons; de responsen traden snel op (mediane tijd tot een duurzame volledige hematologische respons van ~2 weken) en hielden aan (mediane responsduur van 23 weken)
• Bij zowel MF als ET zorgde INCA033989 bij de meeste beoordeelbare patiënten voor een consistente daling van de allelfrequentie (VAF) van de mutante CALR-variant (mutCALR); deze dalingen hielden verband met de klinische respons en ondersteunen het potentieel van het middel om het ziekteverloop te beïnvloeden
• Het eerste antilichaam in zijn klasse dat gericht is op mutCALR lijkt de ziektebiologie bij zowel MF als ET te kunnen beïnvloeden
• INCA033989 vertoonde een gunstig en beheersbaar veiligheidsprofiel zonder dosisbeperkende bijwerkingen, waarbij de meeste patiënten met MF en ET de behandeling voortzetten

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.