Incyte anuncia que los nuevos datos positivos en EHA 2026 demostraron que INCA033989 logró respuestas clínicas y moleculares rápidas, robustas y sostenidas, y fue bien tolerado por pacientes con mielofibrosis y trombocitemia esencial

• En la mielofibrosis (MF), INCA033989 ofreció beneficios clínicos rápidos y duraderos, entre ellos reducciones significativas en el volumen del bazo, mejoría de los síntomas y respuestas a la anemia, tanto en forma de monoterapia como en combinación con ruxolitinib
• En la trombocitemia esencial (ET), el 87 % de los pacientes logró una respuesta hematológica, incluido un 70 % de respuestas completas; las respuestas fueron rápidas (una mediana de ~2 semanas para lograr una respuesta hematológica completa y duradera) y duraderas (una duración de respuesta mediana de 23 semanas)
• Tanto en la MF como en la ET, INCA033989 redujo de forma constante la frecuencia del alelo variante (VAF) de la CALR mutada (mutCALR) en la mayoría de los pacientes evaluables, con reducciones que se correlacionan con las respuestas clínicas y respaldan su potencial para la modificación de la enfermedad
• El primer anticuerpo dirigido contra la mutCALR de su clase muestra potencial para la modificación de la enfermedad tanto en la MF como en la ET
• INCA033989 demostró un perfil de seguridad favorable y manejable, sin toxicidades limitantes de la dosis, y la mayoría de los pacientes con MF y ET pudo continuar el tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy datos clínicos actualizados de dos estudios fase 1 que evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, el primer anticuerpo monoclonal dirigido contra la calreticulina mutada (mutCALR) de su clase, en pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN) con expresión de mutCALR.

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