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La crema Opzelura® (ruxolitinib) se convierte en el primer inhibidor tópico de JAK sin esteroides autorizado en la Unión Europea para adultos con dermatitis atópica moderada

La autorización de la Comisión Europea se basa en los datos del ensayo TRuE-AD4 de fase IIIb, que demostraron que la crema Opzelura® (ruxolitinib) cumplía los dos criterios de valoración coprimarios en la semana 8, mantenía el control de la enfermedad con un tratamiento según necesidad hasta la semana 24 y se toleraba bien1,2,3

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la crema Opzelura® (ruxolitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) moderada en pacientes adultos para los que los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan insuficientes o inadecuados.

«La autorización de Opzelura por parte de la Comisión Europea supone un avance importante para los adultos europeos que padecen dermatitis atópica moderada y necesitan más opciones terapéuticas», afirmó Bill Meury, consejero delegado de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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