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Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

- El tratamiento con latarcibart dio como resultado una reducción mediana del 81 % en la tasa anualizada de hemorragias (ABR) en todas las categorías de hemorragias y tipos de pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD)

- Latarcibart, administrado mediante un régimen de dosis subcutánea una vez al mes, demostró ser seguro y bien tolerado en dosis múltiples durante este estudio

- El ensayo pivotal VIVID-6 de fase 3 que evalúa el potencial de latarcibart para convertirse en la primera terapia dirigida para VWD se encuentra actualmente en proceso de inscripción

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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