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Incyte presenta all'ISTH 2026 i dati di fase 1/2 su dosi multiple di VGA039 (latarcibart) ed evidenzia una sostanziale riduzione del sanguinamento nei pazienti affetti da ogni tipo di malattia di von Willebrand

- Il trattamento con latarcibart ha portato a una riduzione media dell'81% nel tasso di sanguinamento annuale (ABR) in tutte le categorie di sanguinamento e tipologie di pazienti affetti da malattia di von Willebrand (VWD)

- Latarcibart, somministrato in modalità sottocutanea una volta al mese, in questo studio ha dimostrato di essere sicuro e ben tollerato a seguito di più dosaggi

- È aperto l'arruolamento allo studio pivot di fase 3 VIVID-6 per la valutazione di latarcibart come potenziale prima terapia mirata per la VWD

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i dati completi di sicurezza ed efficacia di tutti i pazienti (n=16) arruolati nello studio multidose di fase 1/2 su VGA039 (latarcibart), un innovativo anticorpo monoclonale sperimentale mirato alla proteina S nei pazienti affetti da malattia di von Willebrand (VWD).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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