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Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

  • Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab è il primo regime combinato di immunoterapia a doppio bersaglio CD19 e CD20 approvato per i pazienti idonei in Europa affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario
  • I pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario hanno ottenuto un notevole miglioramento della sopravvivenza libera da progressione con Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide nello studio clinico di registrazione inMIND di Fase 3
  • Nei Paesi occidentali, tra cui l'Europa, il linfoma follicolare recidivante o refrattario colpisce 2-4 su ogni 100.000 persone

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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