-

Incyte Japan annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del cancro anale in fase avanzata

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha annunciato oggi l'approvazione da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (terapia chemioterapica a base di platino) per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose in fase avanzata del canale anale (SCAC).

"L'approvazione di oggi segna un importante traguardo per i pazienti affetti da cancro anale allo stadio avanzato in Giappone: l'approvazione da parte del MHLW di Zynyz come primo e unico trattamento di prima linea dello SCAC", ha affermato Yasuyuki Ishida, Direttore generale, Incyte Biosciences Japan G.K. "Con l'offerta della terapia combinata alla chemioterapia, Zynyz offre un nuovo percorso vitale per i pazienti che si trovano ad affrontare questa patologia complessa, rispondendo a un'importante esigenza insoddisfatta nella cura del cancro per i pazienti affetti da SCAC e per le loro famiglie".

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti di Incyte:

M edia
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contatti di Incyte:

M edia
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente...

Riassunto: Incyte annuncia un parere positivo del CHMP per Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario (FL)

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un'opinione positiva con cui ha raccomandato l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente ann...
Back to Newsroom