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Incyte annuncia i primi risultati positivi dallo studio pivotale di Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea per il linfoma diffuso a grandi cellule B

- Lo studio di fase 3 frontMIND volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) e della lenalidomide in aggiunta a R-CHOP ha incontrato il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS)

- Sulla base di questi risultati, Incyte prevede di inoltrare un'ulteriore domanda di licenza di farmaci biologici supplementare (sBLA) per tafasitamab e lenalidomide oltre a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) nella prima metà del 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i più importanti risultati positivi dallo studio clinico di fase 3 frontMIND volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico avente come bersaglio il CD19 in aggiunta a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone) rispetto a R-CHOP in monoterapia come trattamento di prima linea per adulti con diagnosi recente di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) con un punteggio International Prognostic Index (IPI) pari a tre-cinque (3-5) per pazienti di età superiore ai 60 anni, o con IPI regolato secondo l'età (aaIPI) da due o tre (2-3) per pazienti di età inferiore o pari a 60 anni.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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