Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

- Fase 3 frontMIND-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi^® /Minjuvi^®) en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP heeft het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) bereikt

- Op basis van deze resultaten is Incyte van plan om in de eerste helft van 2026 een aanvullende Biologics License Application (sBLA) in te dienen voor tafasitamab en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP bij diffuse grootcellige B-cellymfoom (DLBCL) in de eerste lijn

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi^® /Minjuvi^® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerd diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) met een International Prognostic Index (IPI)-score van drie tot vijf (3-5) voor patiënten >60 jaar, of een voor leeftijd gecorrigeerde IPI (aaIPI) van twee tot drie (2-3) voor patiënten ≤ 60 jaar.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.