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Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF).

«La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivante o refractario en Japón», afirmó Yasuyuki Ishida, director general de Incyte Biosciences Japan. «Al mejorar la supervivencia libre de progresión, Minjuvi ofrece una opción sin quimioterapia para los pacientes elegibles con enfermedad recidivante o refractaria. Esta aprobación subraya nuestro compromiso de salvar las brechas críticas en el tratamiento de los pacientes y las familias afectados por esta difícil enfermedad en Japón».

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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