Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

• Primera presentación de los resultados de la semana 24 del estudio TRuE-AD4 en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían mostrado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) en el 2026 EADV Symposium
• La gran mayoría de los pacientes que alcanzaron EASI50 en la semana 8 y continuaron con el tratamiento doble ciego, según fuera necesario, con la crema Opzelura^® (ruxolitinib) hasta la semana 24 mostraron un control de la enfermedad, con un 84,3 % que alcanzó EASI75 (una mejora ≥75 % en la puntuación del Índice de área y gravedad del eccema con respecto al valor basal) y un 70,6 % que alcanzó IGA-TS (Éxito del tratamiento según la evaluación global del investigador)
• Los datos respaldan la solicitud de variación de tipo II presentada para la crema de ruxolitinib al 1,5 % destinada al tratamiento de adultos con dermatitis atópica moderada en la Unión Europea (UE); se espera recibir una respuesta en el primer semestre de 2026

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura^® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC).

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