Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

• Eerste presentatie van de resultaten op Week 24 van de TRuE-AD4-studie bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers) tijdens het 2026 EADV Symposium
• De overgrote meerderheid van patiënten die EASI50 bereiken op Week 8 en doorgaan met dubbelblinde behandeling wanneer nodig met Opzelura^® (ruxolitinib) crème tot Week 24 blijken de ziekte onder controle te hebben, waarbij 84,3% EASI75 bereikt (een verbetering van ≥75% in de Eczema Area & Severity Index-score ten opzichte van de nulmeting) en 70,6% IGA-TS (Investigator’s Global Assessment Treatment Success) bereikt
• Aanvraag voor gegevensondersteuning Type-II variatie ingediend voor ruxolitinib crème 1,5% voor de behandeling van volwassenen met matige AD in de EU (Europese Unie), feedback verwacht in de eerste jaarhelft van 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura^® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.