Incyte annuncia dati a lungo termine relativi allo studio di fase 3 TRuE-AD4l di 24 settimana sulla crema Opzelura® (ruxolitinib) in soggetti adulti affetti da dermatite atopica moderata

• Prima presentazione dei risultati della Settimana 24 dello studio TRuE-AD4 condotto su adulti affetti da dermatite atopica (DA) moderata che avevano manifestato una risposta insufficiente, intolleranza o controindicazioni ai corticosteroidi topici (TCS) e agli inibitori topici della calcineurina (TCI) all'EADV Symposium 2026
• La maggior parte dei pazienti che ha raggiunto l'EASI50 alla Settimana 8 e che ha proseguito il trattamento in doppio cieco, secondo necessità, con Opzelura^® (ruxolitinib) crema fino alla Settimana 24 ha dimostrato il controllo della malattia, con l'84,3% dei pazienti che ha raggiunto l'EASI75 (un miglioramento ≥75% del punteggio EASI rispetto al basale) e il 70,6% che ha raggiunto l'IGA-TS (Investigator’s Global Assessment Treatment Success)
• I dati supportano l'applicazione della variazione di Tipo II presentati per ruxolitinib crema 1,5% per il trattamento di adulti affetti da dermatite atopica moderata all'interno dell'Unione europea (UE), con feedback previsto per il primo semestre del 2026

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i dati finali su 24 settimane dello studio di Fase 3 TRuE-AD4 che valuta l'efficacia e la sicurezza della crema Opzelura^® (ruxolitinib) in adulti affetti da dermatite atopica (AD) moderata che avevano registrato una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni ai trattamenti con corticosteroidi topici (TCS) e inibitori topici della calcineurina (TCI).

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