Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi^® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL).

“De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter behandeling van gerecidiveerd of refractair FL in Japan,” verklaart Yasuyuki Ishida, algemeen directeur van Incyte Biosciences Japan. “Door progressievrije overleving te verbeteren, biedt Minjuvi een optie zonder chemotherapie voor patiënten met een gerecidiveerde of refractaire ziekte die hiervoor in aanmerking komen. Deze goedkeuring getuigt van onze inzet om kritieke leemten in behandelingen te overbruggen voor patiënten in Japan die getroffen zijn door deze moeilijke ziekte en voor hun families.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.