El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte...

• El estudio frontMIND fase 3 evaluó a tafasitamab (Monjuvi^®/Minjuvi^®) y lenalidomida sumados a R-CHOP, el estándar de atención actual, comparado con solo R-CHOP en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) o linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente

• Se observaron tendencias positivas hacia un beneficio en la progresión libre de enfermedad (PFS) con tafasitamab y lenalidomida sumados a R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) en subgrupos especificados previamente, incluidos pacientes con subtipos de linfoma confirmados centralmente y ambos subtipos moleculares de célula de origen (COO)

• Los datos de frontMIND respaldan la presentación de solicitudes de regulación global para tafasitamab y lenalidomida sumados a R-CHOP para DLBCL no tratado previamente

• Los datos se presentarán en una sesión oral en la reunión anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y se publicarán simultáneamente en The Lancet*

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- 

El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi^®/Minjuvi^®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente

Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3, que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi^®/Minjuvi^®), un anticuerpo monoclonal humanizado, de región Fc modificada y citolítico dirigido contra CD19, y lenalidomida, sumados a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona; Tafa-Len-R-CHOP) versus solo R-CHOP como tratamiento de primera línea para adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) o linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente.

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