-

Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met...

  • De Fase 3 frontMIND-studie evalueerde tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en lenalidomide, naast R-CHOP, de huidige standaardbehandeling, in vergelijking tot R-CHOP alleen, bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en hooggradig B-cellymfoom (HGBL).
  • Er werden positieve trends waargenomen richting een voordeel in progressievrije overleving (PFS) met tafasitamab en lenalidomide plus R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) in vooraf gespecificeerde subgroepen, waaronder patiënten met centraal bevestigde lymfoomsubtypen en beide moleculaire subtypes van de cel van oorsprong (COO)
  • De frontMIND-gegevens ondersteunen de indiening van wereldwijde aanvragen voor tafasitamab en lenalidomide toegevoegd aan R-CHOP voor eerder onbehandelde DLBCL
  • De gegevens worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2026 en tegelijkertijd gepubliceerd in The Lancet*

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- 

Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico DLBCL.

Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 3 frontMIND-studie, waarin de werkzaamheid en veiligheid werd beoordeeld van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide toegevoegd aan R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison; Tafa-Len-R-CHOP) ten opzichte van R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling voor volwassenen met eerder onbehandelde DLBCL diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of hooggradig B-cellymfoom (HGBL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom