-

Incyte anuncia una opinión positiva de Zynyz® (retifanlimab) del CMUH para tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado

  • A la espera de la decisión de la Comisión Europea, Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) será el primer tratamiento inmunoterapéutico PD-1 para pacientes con carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado en Europa
  • A nivel global, se estima que la prevalencia del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado es de alrededor de 1 o 2 casos cada 100.000 personas, con una mayor incidencia en mujeres que en hombres1,2,3
  • La opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) está basada en datos del ensayo fase 3 POD1UM-303/InterAACT2, donde los pacientes con carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado exhibieron una supervivencia libre de progresión significativamente mejor con Zynyz en combinación con carboplatino y paclitaxel como tratamiento de primera línea4

MORGES (Suiza)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal recurrente metastásico o inoperable localmente.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contactos de Incyte:
Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...

Resumen: Incyte anuncia que los nuevos datos positivos en EHA 2026 demostraron que INCA033989 logró respuestas clínicas y moleculares rápidas, robustas y sostenidas, y fue bien tolerado por pacientes con mielofibrosis y trombocitemia esencial

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy datos clínicos actualizados de dos estudios fase 1 que evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, el primer anticuerpo monoclonal dirigido contra la calreticulina mutada (mutCALR) de su clase, en pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN) con expresión de mutCALR. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda...

Resumen: Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026 revelaron una supervivencia prolongada libre de progresión Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal...
Back to Newsroom