Belangrijke analyseresultaten van het LIGHTSITE IIIB-verlengingsonderzoek van LumiThera tonen een uitgebreide verbetering van het zicht aan bij patiënten met droge LMD

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een bedrijf gespecialiseerd in medische hulpmiddelen dat FBM-behandeling (fotobiomodulatie) voor oogschade en oogaandoeningen aanbiedt, maakte vandaag de belangrijkste analyseresultaten bekend van de LIGHTSITE IIIB Extension Trial, een prospectief, open-label onderzoek bij proefpersonen met droge (niet-neovasculaire) LMD (leeftijdsgebonden maculadegeneratie). Het verlengingsonderzoek volgde proefpersonen die het cruciale LIGHTSITE III-onderzoek hebben voltooid en gedurende 13 maanden een behandeling met het Valeda^® Light Delivery System hebben hervat. In ontwikkelde landen is droge LMD een belangrijke oorzaak van het verlies van het centrale zien bij mensen ouder dan 55 jaar.

Valeda is de eerste behandeling die door de FDA is goedgekeurd (november 2024) om het zicht bij mensen met droge LMD te verbeteren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.