-

OpZira, Inc. gelanceerd om oogheelkundige diagnostiek te bevorderen met een innovatief portfolio van medische hulpmiddelen

MIDDLETOWN, Pa.--(BUSINESS WIRE)--OpZira™, Inc., een vooruitstrevend bedrijf in oogheelkundige medische hulpmiddelen, gebaseerd op een lange geschiedenis van excellent onderzoek, heeft vandaag zijn officiële oprichting aangekondigd. OpZira zet zich in voor het leveren van innovatieve technologieën die de detectie en monitoring van oogziekten verbeteren en clinici van geavanceerde diagnostische hulpmiddelen voorzien.

De oprichting van OpZira volgt op de overname door Alcon van LumiThera (https://www.alcon.com/media-release/alcon-completes-acquisition-lumithera/) en zijn innovatieve Valeda® Light Delivery System, de eerste en enige door de FDA goedgekeurde behandeling voor droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD). Als onderdeel van de transactie werden de diagnostische productlijnen van LumiThera afgesplitst naar de aandeelhouders van LumiThera, wat leidde tot de oprichting van OpZira, Inc.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

marketing@opzira.com

Industry:

OpZira, Inc.

Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

marketing@opzira.com

More News From OpZira, Inc.

Samenvatting: OpZira, Inc. verwelkomt Scott Thielman, PhD, als Vice President of Product Development

MIDDLETOWN, Pa.--(BUSINESS WIRE)--OpZira™, Inc., een toekomstgericht bedrijf gespecialiseerd in oogheelkundige medische hulpmiddelen dat gestoeld is op jarenlang uitmuntend onderzoek, maakte vandaag bekend dat Scott Thielman, PhD, PE, bij het bedrijf is aangetreden als Vice President of Product Development, met ingang van 1 mei 2026. Dr. Thielman staat garant voor een unieke connectie met de oorsprong van OpZira. Als Chief Technology Officer of Product Creation Studio was hij verantwoordelijk v...

Samenvatting: Belangrijke analyseresultaten van het LIGHTSITE IIIB-verlengingsonderzoek van LumiThera tonen een uitgebreide verbetering van het zicht aan bij patiënten met droge LMD

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een bedrijf gespecialiseerd in medische hulpmiddelen dat FBM-behandeling (fotobiomodulatie) voor oogschade en oogaandoeningen aanbiedt, maakte vandaag de belangrijkste analyseresultaten bekend van de LIGHTSITE IIIB Extension Trial, een prospectief, open-label onderzoek bij proefpersonen met droge (niet-neovasculaire) LMD (leeftijdsgebonden maculadegeneratie). Het verlengingsonderzoek volgde proefpersonen die het cruciale LIGHTSITE III-onderzoek hebben v...

Samenvatting: LumiThera verkrijgt FDA-autorisatie voor Valeda-behandeling voor droge AMD-patiënten om het zicht te verbeteren

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een medisch apparaatbedrijf dat fotobiomodulatie (PBM)-behandelingen aanbiedt voor oculaire schade en ziekte, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de marketing van het Valeda® Light Delivery System heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD), een belangrijke oorzaak van centraal gezichtsverlies bij mensen ouder dan 55 in ontwikkelde landen. De Valed...
Back to Newsroom