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I risultati principali dello studio di estensione LIGHTSITE IIIB di LumiThera indicano un miglioramento prolungato della visione nei soggetti affetti da AMD secca

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., azienda produttrice di dispositivi medici che offre trattamenti di fotobiomodulazione (PBM) per i danni e le malattie oculari, ha annunciato oggi i risultati principali dello studio di estensione LIGHTSITE IIIB, uno studio prospettico in aperto su soggetti affetti da degenerazione maculare senile (AMD) secca (non vascolare). Lo studio di estensione ha seguito i soggetti che hanno completato lo studio principale LIGHTSITE III e hanno ripreso il trattamento per 13 mesi con Valeda® Light Delivery System. L'AMD secca è la principale causa di perdita della vista centrale nelle persone di età superiore ai 55 anni nei paesi sviluppati.

Valeda è il primo trattamento autorizzato dalla FDA (da novembre 2024) per il miglioramento della visione nei pazienti affetti da AMD secca.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Allison Dabney
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