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研究顯示殘餘FLT3-ITD突變與AML緩解和移植後結果之間存在重大關聯

聖地牙哥--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 一項對Pre-MEASURE研究的DNA樣本進行定序2的開創性研究1有力顯示,在患有急性髓系白血病(AML)的成年受試者首次完全緩解(CR)中的血液裡檢測到殘餘FLT3內部串聯重複(ITD)突變,這與後同種異體造血球移植(HCT)後較差的結果之間存在關聯。

這項後續研究使用Invivoscribe的RUO FLT3 ITD可測量殘留病灶(MRD)檢測試劑盒和生物資訊學軟體,對Pre-MEASURE研究中患有FLT3-ITD AML的537名受試者的DNA進行了MRD測試。其研究結果強調,首次CR中的殘餘FLT3-ITD在預測移植後復發和死亡率方面可能具有重大意義。

這項研究的一個關鍵發現是,在同種異體HCT之前檢測到殘餘FLT3-ITD的AML受試者有移植後復發和死亡風險升高的趨勢,在該研究人群中具有劑量依賴相關性。

華盛頓特區維吉尼亞理工大學FBRI癌症研究中心主任、該研究的首席研究員Hourigan博士表示:「這項研究彰顯了對成人AML病患進行移植前殘餘FLT3-ITD檢測的價值。MRD檢測結果與移植後結果的關聯開拓了改進治療策略以提高生存率的潛力。」

展望未來,該研究呼籲展開進一步研究,以探索適用於可能無法從目前標準護理方案中受惠的高危人群的替代治療方法。

Invivoscribe執行長/科學長Jeff Miller博士評論道:「我們很高興看到臨床結果的顯著關聯,透過利用我們僅供研究使用的檢測技術和軟體,這些結果得到了非常清晰的呈現。這項研究強化了我們對AML監測和治療的理解。」

關於Invivoscribe
Invivoscribe是一家全球性的垂直整合生物科技公司,致力於透過精準診斷改善生活品質(Improving Lives with Precision Diagnostics®)。近三十年來,Invivoscribe透過提供高品質的標準化研究試劑、檢測和生物資訊學工具,推動了精準醫療領域的發展,進而提高了全球醫療保健服務的品質。Invivoscribe與有興趣開發和商業化伴隨診斷技術的全球製藥公司建立了成功的合作夥伴關係,並在監管和實驗室服務方面提供專業知識。Invivoscribe透過其遍佈全球的臨床實驗室子公司(LabPMM)提供可分發的試劑盒以及臨床試驗服務,是診斷開發、臨床試驗、監管遞件和商業化方面的理想合作夥伴。如欲瞭解更多資訊,請造訪www.invivoscribe.com或透過inquiry@invivoscribe.com與我們聯絡,並在LinkedIn上關注我們。

1. Measurable Residual FLT3 Internal Tandem Duplication Before Allogeneic Transplant for Acute Myeloid Leukemia, Dillon et al , JAMA Oncology, Published online May 2, 2024.(急性髓系白血病同種異體移植前的可測量殘餘FLT3內部串聯複製,Dillon等,《美國醫學會雜誌腫瘤學》,線上發表於2024年5月2日。)
2. DNA Sequencing to Detect Residual Disease in Adults with Acute Myeloid Leukemia Prior to Hematopoietic Cell Transplant, Dillon et al , JAMA 2023; 329 (9): 745-755(在造血球移植前進行DNA定序以檢測成人急性髓系白血病病患的殘留病灶,Dillon等,《美國醫學會雜誌》2023; 329 (9): 745-755)

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