-

Ferring riceve il voto positivo riguardante RBX2660 dal Comitato di consulenza della FDA

  • Il Comitato di consulenza sui vaccini e prodotti biologici correlati ha esaminato i dati contenuti nella domanda di licenza all’uso di farmaci biologici relativa a RBX2660
  • Il farmaco sperimentale RBX2660 è un bioterapeutico vivo basato sul microbiota studiato per il suo potenziale di riduzione della recidiva dell’infezione da C. difficile dopo il trattamento con antibiotici
  • L’infezione ricorrente da C. difficile rappresenta un problema significativo per pazienti, caregiver e il sistema sanitario

SAINT-PREX, Svizzera e PARSIPPANY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato che il Comitato di consulenza sui vaccini e prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) si è espresso con un voto positivo sul farmaco sperimentale RBX2660, un bioterapeutico vivo basato sul microbiota studiato per il suo potenziale di riduzione della recidiva dell’infezione da C. difficile (CDI) dopo il trattamento con antibiotici.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Lisa Ellen
Direttrice comunicazioni sul brand
+1-862-286-5696 (numero diretto)
lisa.ellen@ferring.com

Carine Julen
Direttrice comunicazioni aziendali
+41-76-301-0178
carine.julen@ferring.com

Ferring Pharmaceuticals Logo
Ferring Pharmaceuticals Logo

Ferring Pharmaceuticals



Contacts

Lisa Ellen
Direttrice comunicazioni sul brand
+1-862-286-5696 (numero diretto)
lisa.ellen@ferring.com

Carine Julen
Direttrice comunicazioni aziendali
+41-76-301-0178
carine.julen@ferring.com

More News From Ferring Pharmaceuticals

Riassunto: Quattro analisi di dati per REBYOTA™ (microbiota fecale, live – jslm), il primo trattamento a base di microbioma approvato dall'FDA per la prevenzione dell'infezione ricorrente da C. difficile, presentato al DDW 2023

SAINT-PREX, Svizzera e PARSIPPANY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato tre presentazioni orali e una presentazione poster alla Digestive Disease Week® (DDW 2023) per REBYOTA™ (microbiota fecale, live – jslm) un'unica dose prima nel suo genere di trattamento a base di microbioma approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la prevenzione dell'infezione ricorrente di C. difficile (C. diff) in individui di età pari o superiore a 18 anni, a segui...

Riassunto: Ferring riceve l'autorizzazione da parte della FDA degli Stati Uniti per REBYOTA® (microbiota fecale, vivo - jslm), un innovativo bioterapico vivo first in class basato su microbiota

SAINT-PREX, Svizzera, e PARSIPPANY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'autorizzazione per REBYOTA® (microbiota fecale, vivo - jslm), un innovativo bioterapico vivo first in class basato su microbiota indicato per la prevenzione delle recidive dell'infezione da Clostridioides difficile (CDI) nei pazienti di almeno 18 anni, dopo terapia antibiotica per CDI recidivante. Il testo originale del presente...

Riassunto: Ferring presenta all'ACG 2022 sette nuove analisi per RBX2660, il suo bioterapico sperimentale a base di microbiota vivo

SAINT-PREX, Svizzera e PARSIPPANY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals ha annunciato oggi la presentazione in occasione dell'Annual Scientific Meeting 2022 dell'American College of Gastroenterology (ACG) sette analisi per RBX2660, un bioterapico sperimentale a base di microbiota vivo studiato per il suo potenziale di riduzione delle recidive dell'infezione da C. difficile (CDI) dopo il trattamento antibiotico. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza...
Back to Newsroom