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Quattro analisi di dati per REBYOTA (microbiota fecale, live – jslm), il primo trattamento a base di microbioma approvato dall'FDA per la prevenzione dell'infezione ricorrente da C. difficile, presentato al DDW 2023

  • Le presentazioni di dati evidenziano la leadership di Ferring in ambito di microbioma e l'impegno nei confronti della ricerca continua
  • Le analisi esaminano i dati di sicurezza ed efficacia attraverso varie popolazioni di pazienti con comorbidità e quando il trattamento viene somministrato mediante colonscopia
  • Ulteriori analisi valutano i cambiamenti nella composizione del microbioma e dell'incisione clonale

SAINT-PREX, Svizzera e PARSIPPANY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato tre presentazioni orali e una presentazione poster alla Digestive Disease Week® (DDW 2023) per REBYOTA™ (microbiota fecale, live – jslm) un'unica dose prima nel suo genere di trattamento a base di microbioma approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la prevenzione dell'infezione ricorrente di C. difficile (C. diff) in individui di età pari o superiore a 18 anni, a seguito di terapia antibiotica per un'infezione ricorrente da C. diff.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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