-

BeOne Medicines تعلن عن النتائج المالية للربع الثالث من عام 2026 وتحديثات الأعمال

  • بلغ إجمالي الإيرادات العالمية 1.9 مليار دولار خلال الربع الثالث، مسجلاً زيادة بنسبة 34% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق
  • بلغت الإيرادات العالمية لعقار BRUKINSA (zanubrutinib) قرابة 1.4 مليار دولار خلال الربع الثالث، بزيادة قدرها 34% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق
  • بلغت ربحية السهم المخفّضة وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) لكل سهم أمريكي مودع (ADS)، قرابة 3.28 دولار خلال الربع الثالث، فيما بلغت ربحية السهم المخفّضة وفقًا للمعايير غير المتوافقة مع مبادئ GAAP لكل سهم أمريكي مودع (ADS) نحو 4.59 دولار خلال الربع نفسه.
  • رفعت الشركة توقعاتها لإجمالي الإيرادات لعام 2026 إلى نطاق يتراوح بين 6.9 و7.0 مليارات دولار، وللدخل التشغيلي وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) إلى ما بين 1.2 و1.3 مليار دولار، وللدخل التشغيلي وفقًا للمعايير غير المتوافقة مع مبادئ GAAP إلى ما بين 1.9 و2.0 مليار دولار

--(BUSINESS WIRE)--سان كارلوس، كاليفورنياأعلنت BeOne Medicines Ltd.، (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، إحدى شركات الأورام العالمية، عن نتائجها المالية وتحديثات الشركة للربع الثالث من عام 2026.

صرَّح John V. Oyler، المؤسس المشارك ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة BeOne:

"تعكس نتائجنا القوية خلال الربع الثالث ورفع توقعاتنا للأداء خلال العام بأكمله استمرار وتيرة نمونا العالمي المتسارعة وترسيخ ريادتنا في مجال أمراض الدم، مدعومين بعقارنا الرائد BRUKINSA، المثبط لإنزيم التيروزين كيناز لبروتون (BTK)، الذي يحقق استجابات علاجية قوية ومستدامة لدى المرضى، والذي ينضم إليه الآن عقارنا من الجيل التالي BEQALZI، المثبط لبروتين BCL2. ونتطلع إلى تحقيق العديد من الإنجازات المهمة خلال الأشهر المقبلة، مستفيدين من إحدى أوسع مجموعات المنتجات قيد التطوير في مجال علاج الأورام، والتي تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، وتعززها قدراتنا المتفردة في مجالات البحث والتطوير والتصنيع والتسويق التجاري".

النتائج المالية للربع الثالث من عام 2026

بلغ إجمالي إيرادات المنتج 1.9 مليار دولار خلال الربع الثالث من عام 2026، محققًا نموًا بنسبة 33% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.

  • BRUKINSA: بلغت المبيعات العالمية لعقار BRUKINSA نحو 1.4 مليار دولار خلال الربع الثالث من عام 2026، محققةً نموًا بنسبة 34% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق. وفي الولايات المتحدة، بلغت مبيعات العقار 1.0 مليار دولار خلال الربع نفسه، بزيادة قدرها 36% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
  • TEVIMBRA (tislelizumab): بلغ إجمالي المبيعات العالمية نحو 243 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2026، وهو ما يمثل نموًا بنسبة 28% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
  • المنتجات المرخَّصة لشركة Amgen: بلغ إجمالي المبيعات العالمية نحو 167 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2026، وهو ما يمثل نموًا بنسبة 26% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.

بلغت نسبة هامش الربح الإجمالي من مبيعات المنتجات العالمية للربع الثالث من عام 2026 نسبة 88%، مقارنة بـ 86% في الفترة المقابلة من العام السابق على أساس المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا. ارتفعت نسبة - الهامش الإجمالي نتيجة لمزيج مبيعات أعلى نسبيًا لـ BRUKINSA العالمي مقارنة بالمنتجات الأخرى في محفظة الشركة. كما استفاد هامش الربح الإجمالي من تحسينات الإنتاجية التي أسهمت في خفض تكاليف كل من BRUKINSA وTEVIMBRA، وهو ما قابله تسجيل خسائر انخفاض في قيمة الأصول غير الملموسة بقيمة 22 مليون دولار، دون أن يترتب عليها تدفقات نقدية، وذلك على خلفية قرارنا بوقف الترويج لعقار POBEVCY. وعلى أساس مُعدّل، بعد استبعاد مصروفات الإهلاك والاستهلاك وخسائر انخفاض القيمة، ارتفع هامش الربح الإجمالي كنسبة مئوية من مبيعات المنتجات إلى 90%، مقارنةً بـ 86% خلال الفترة المماثلة من العام السابق.

المصروفات التشغيلية

يوضح الجدول التالي ملخص المصاريف التشغيلية للربع الثالث من عام 2026:

يلخص الجدول التالي المصروفات التشغيلية للفترة المنتهية في 30 سبتمبر 2026 و2025:

ارتفعت نفقات البحث والتطوير (R&D) للربع الثالث من 2026 مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، سواءً وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) أو على أساس مُعدّل، وذلك نتيجة إحراز تقدم في البرامج السريرية المبكرة ونقلها إلى المراحل السريرية المتقدمة، فضلًا عن الانتقال بالبرامج ما قبل السريرية إلى مرحلة التجارب السريرية.

ارتفعت نفقات البيع والمصروفات العامة والإدارية للربع الثالث من 2026 مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، سواءً وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) أو على أساس مُعدّل، وذلك نتيجة مواصلة الاستثمار لدعم نمو الأنشطة التجارية.

صافي الدخل والأرباح الأساسية/المخففة لكل سهم

بلغ صافي الدخل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا للربع الثالث من عام 2026 نحو 385 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 260 مليون دولار مقارنة بالفترة نفسها من العام الماضي، ويُعزى ذلك أساسًا إلى نمو الإيرادات وتحسُّن كفاءة التشغيل. بلغ صافي الدخل المُعدّل 539 مليون دولار، بزيادة قدرها 235 مليون دولار مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق.

وخلال الربع الثالث من عام 2026، بلغت ربحية السهم الأساسية والمخفّضة 0.26 دولار و0.25 دولار للسهم الواحد، على التوالي، و3.38 دولار و3.28 دولار لكل سهم أمريكي مودع (ADS)، على التوالي، مقارنةً بـ0.09 دولار و0.08 دولار للسهم الواحد، و1.13 دولار و1.09 دولار لكل سهم أمريكي مودع (ADS) خلال الفترة نفسها من العام السابق. وعلى أساس مُعدّل، بلغت ربحية السهم الأساسية والمخفّضة 0.36 دولار و0.35 دولار للسهم الواحد، و4.74 دولار و4.59 دولار لكل سهم أمريكي مودع (ADS)، على التوالي، مقارنةً بـ0.21 دولار و0.20 دولار للسهم الواحد، و2.76 دولار و2.65 دولار لكل سهم أمريكي مودع (ADS) خلال الفترة نفسها من العام السابق.

بلغ التدفق النقدي الحر للربع الثالث من عام 2026 نحو 474 مليون دولار، بزيادة قدرها 119 مليون دولار عن نفس الفترة من العام السابق.

لمزيد من التفاصيل حول البيانات المالية لشركة BeOne للربع الثالث من عام 2026، يرجى الاطلاع على التقرير ربع السنوي لشركة BeOne على النموذج 10-Q للربع الثالث من عام 2026 المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

توجيهات عام 2026 كله

يتضح ملخص التوجيهات المالية لشركة BeOne على النحو التالي:

تعكس التوقعات التي وضعتها شركة BeOne لإجمالي إيرادات العام بأكمله 2026، والتي تتراوح بين 6.9 و7.0 مليارات دولار، أداء الشركة حتى نهاية الربع الثالث وتوقعاتها للفترة المتبقية من العام. من المتوقع أن تكون نسبة الهامش الإجمالي في نطاق مرتفع عند حوالي 80%، وتشمل تأثير مزيج المنتجات وتحسينات الإنتاجية. وتشمل التوقعات المتعلقة بإجمالي المصروفات التشغيلية المجمّعة، وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP)، الاستثمارات المتوقعة لدعم النمو.

تقدّم الشركة التوجيه الإضافي التالي بشأن البنود التي تؤثر على صافي الدخل والأرباح لكل سهم أمريكي مودع (ADS):

  • الدخل الآخر (المصروفات) : يتراوح النطاق التقديري للمصروفات بين 25 مليون دولار و50 مليون دولار، ويشمل ذلك استهلاك الفوائد الناشئ عن الاتفاقية المبرمة مع شركة Royalty Pharma.
  • توقعات ضريبة الدخل : قد توفر الأرباح أدلة إيجابية كافية لعكس بعض مخصصات التقييم خلال عام 2026، مما قد يؤدي إلى تحقيق منفعة ضريبية جوهرية عند إثباتها. وتواصل الشركة تقييم حجم هذه المخصصات وتقدير أثر عكسها، إلا أنها تتوقع إتمام عملية العكس خلال الربع الرابع من عام 2026. اطّلِع على النموذج 10-Q لمزيد من التحديثات.
  • السهم المودع الأمريكي (ADS) القائم المخفف : تتوقع الشركة أن يبلغ عدد الأسهم الأمريكية المودعة المخففة القائمة نحو 118 مليون سهم.

أبرز أحداث الربع الثالث 2026

المنتجات الأساسية التي يتم التسويق لها

BRUKINSA (zanubrutinib)

  • حصل ملف طلب الموافقة التنظيمية الخاص بدراسة المرحلة الثالثة MANGROVE على تصنيف المراجعة ذات الأولوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)
  • استكملت الشركة تقديم الملفات التنظيمية الخاصة بدراسة المرحلة الثالثة MANGROVE في كل من الاتحاد الأوروبي والصين.
  • تم قبول 29 ملخصًا علميًا لعرضها خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) لعام 2026، من بينها نتائج التحليل المرحلي لدراسة المرحلة الثالثة MANGROVE بشأن علاج سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية (MCL) في الخط العلاجي الأول، والمقرر عرضها خلال الجلسة العلمية العامة.

BEQALZI (sonrotoclax)

  • تم قبول 10 ملخصات علمية لعرضها خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) لعام 2026.

TEVIMBRA (tislelizumab)

  • حصل على الموافقة التنظيمية في اليابان لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان البلعوم الأنفي في الخط العلاجي الأول.

عقار ZIIHERA (zanidatamab)، الذي تمتلك شركة BeOne حقوق تسويقه في أسواق محددة

  • عرضت الشركة بيانات البقاء على قيد الحياة من دراسة المرحلة الثالثة، التي تؤكد الفائدة العلاجية للأنظمة العلاجية المحتوية على عقار ZIIHERA في علاج السرطان الغدي المعدي المريئي الإيجابي (GEA) لمستقبل HER2 في الخط العلاجي الأول، وذلك خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام لعام 2026.
  • حصلت الشركة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نظام علاجي قائم على عقار TEVIMBRA لعلاج السرطان الغدي المعدي المريئي الإيجابي (GEA) لمستقبل HER2+ في الخط العلاجي الأول.

برامج مختارة في المرحلة السريرية

أمراض الدم

  • تم قبول 6 ملخصات علمية حول عقار Tacabrutideg لعرضها خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) لعام 2026.
  • Tacabrutideg (BTK CDAC): حقق الجزء المحوري من المرحلة الثانية لدراسة CaDAnCe-101 نقطة النهاية الأساسية المتمثلة في معدل الاستجابة الإجمالي لدى المرضى المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) المنتكس أو المقاوم للعلاج.
  • BG-75202 (مثبط KAT6 A/B): تم تسجيل أول مريض ضمن مجموعة العلاج الأحادي في دراسة المرحلة الأولى المخصصة لعلاج المرضى البالغين المصابين بابيضاض الدم النقوي الحاد.

سرطانات الجهاز الهضمي

  • BGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي النوعية GPC3x4-1BB):
    • عُرضت البيانات المحدّثة خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام لعام 2026.
    • - حصل العقار على تصنيف دواء يتيم من المفوضية الأوروبية، كما مُنح جواز الابتكار، مما يتيح إدراجه ضمن مسار الترخيص والوصول المبتكر في المملكة المتحدة، وذلك لعلاج سرطان الخلايا الكبدية (HCC).
  • BG-85738 (RAS ONi): تم تسجيل أول مريض في دراسة المرحلة الأولى المخصصة لعلاج الأورام الصلبة المتقدمة الحاملة لطفرات جين RAS.

سرطان الرئة

  • BG-C477 (CEA ADC):
    • كشفت الشركة عن أولى البيانات السريرية للعقار خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام لعام 2026.
    • - حصل العقار على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم أو النقيلي، والذين يعانون من ارتفاع مستويات المستضد السرطاني المضغي (CEA)، والذين شهد مرضهم تقدمًا بعد تلقي علاج جهازي سابق.
  • BGB 58067 (مثبط PRMT5 التعاوني من نوع MTA): كشفت الشركة عن أولى البيانات السريرية للعقار خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام لعام 2026.

سرطان الثدي وسرطانات أمراض النساء

  • BG-C9074 (B7-H4 ADC): بدأت الشركة دراسة المرحلة الثالثة Starstone-301، التي تقيّم العقار بالاشتراك مع bevacizumab لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المبيض في الخط العلاجي الأول، وذلك ضمن مرحلة العلاج الاستمراري.

المراحل المتوقعة للبحث والتطوير

تحديثات الشركة

  • أعلنت الشركة عن إبرام اتفاقية تعاون متعددة الجوانب مع شركة Revolution Medicines، تشمل تعاونًا سريريًا لتقييم تركيبات دوائية تضم أصولاً علاجية مختارة من محفظة BeOne في مراحل التطوير السريري بمجال علاج الأورام، بالاشتراك مع أيٍّ من مثبطات RAS(ON) الأربعة التابعة لشركة Revolution Medicines والداخلة في مراحل التطوير السريري. كما تتضمن الاتفاقية ترتيبات منفصلة لمنح الحقوق الإقليمية، تحصل بموجبها BeOne على حقوق حصرية لتطوير هذه الأصول العلاجية وتسويقها في أسواق آسيوية محددة.
  • أعلنت الشركة عن إبرام اتفاقية طوعية مع حكومة الولايات المتحدة تهدف إلى توسيع نطاق إتاحة الأدوية المبتكرة لعلاج السرطان أمام المرضى الأمريكيين، مع تعزيز حضور الشركة في مجال التصنيع داخل الولايات المتحدة.
  • أعلنت الشركة عن تجديد شراكتها مع مؤسسة BeOne Care Foundation ومنظمة The Max Foundation، وهي منظمة عالمية رائدة غير ربحية تُعنى بالصحة، بهدف توسيع نطاق إتاحة عقار BRUKINSA لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل، وذلك حتى عام 2028.

البث المباشر لنتائج أرباح شركة BeOne

سيتم بث المؤتمر الهاتفي لأرباح الشركة للربع الثالث من 2026 بالكامل عبر البث على الويب في تمام الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي يوم الخميس الموافق 5 نوفمبر 2026، وسيكون متاحًا من خلال قسم المستثمرين بموقع BeOne الإلكتروني على www.beonemedicines.com. ستكون المعلومات التكميلية متوفِّرة أيضًا على شكل عرض شرائح، ونص الملاحظات المعدة مسبقًا، وإعادة بث للبث المباشر.

نبذة عن BeOne

تعدّ شركة BeOne Medicines شركة عالمية في مجال الأورام، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان حول العالم. ومن خلال محفظة أعمال تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة عبر قدراتها الداخلية وشراكاتها التعاونية. تمتلك الشركة فريقًا عالميًا متناميًا يغطي ست قارات، ويتميز بالدافع نحو التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.

لمعرفة المزيد عن BeOne، تفضَّل بزيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعيّة بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما يلي: استمرار النمو العالمي المتسارع لشركة BeOne وترسيخ ريادتها في مجال أمراض الدم؛ والمحطات المستقبلية التي يُتوقع أن تدعم نمو أعمال الشركة؛ وتوقعات BeOne للأداء خلال العام الكامل 2026؛ وتوقعات الشركة بشأن بعض مخصصات التقييم؛ وتوقعاتها بمواصلة التوسع العالمي والاستثمار لدعم النمو؛ ومحطات الإنجاز المقبلة في مجال البحث والتطوير التي تعتزم BeOne تحقيقها؛ والتوقيت المتوقع للتطورات السريرية والتنظيمية والإعلان عن نتائج الدراسات والبيانات؛ فضلًا عن خطط BeOne والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها الواردة تحت عنوان "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المُشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك قدرة BeOne على إثبات مدى فعالية وسلامة الأدوية المرشحة لها؛ النتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على التسويق؛ إجراءات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر في بدء وتوقيت وتقدُّم التجارب السريرية والموافقة على التسويق؛ قدرة BeOne على تحقيق النجاح التجاري للأدوية المسوقة والأدوية المرشحة، في حالة الموافقة عليها؛ قدرة BeOne على الخضوع للحماية بموجب حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ اعتماد BeOne على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وخدمات أخرى؛ خبرة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ قدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير الأدوية المرشحة لها وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وتمت مناقشة هذه المخاطر بشكل أكثر تفصيلاً في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير دوري لشركة BeOne تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، إضافةً إلى مناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات BeOne اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC"). جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي تسري ابتداءً من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمَّل BeOne أي واجب أو التزام لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون. تعتمد التوجيهات المالية لشركة BeOne على تقديرات وافتراضات تخضع لقدر كبير من الشكوك.

ملاحظة بشأن استخدام التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا

تُفصح شركة BeOne عن بعض التدابير المالية غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا (Non-GAAP)، بما في ذلك تكلفة المبيعات المُعدّلة – المنتجات، والمصروفات التشغيلية المُعدّلة، والدخل التشغيلي المُعدّل، ومصروف ضريبة الدخل المُعدّل، وصافي الدخل المُعدّل، وربحية السهم المُعدّلة، والتدفقات النقدية الحرة، إلى جانب بعض بنود قائمة الدخل الأخرى غير المتوافقة مع مبادئ GAAP، ويتضمن كلٌّ منها تعديلات على الأرقام المُعدّة وفقًا لمبادئ GAAP. تهدف هذه التدابير المالية غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا إلى توفير معلومات إضافية حول الأداء التشغيلي لشركة BeOne. لا تشمل التعديلات على أرقام المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا لشركة BeOne، حسب الاقتضاء، العناصر غير النقدية مثل التعويضات القائمة على الأسهم والاستهلاك والإهلاك. يمكن أيضًا تضمين بعض العناصر الخاصة الأخرى أو الأحداث الموضوعية في التسويات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا بشكل دوري عندما يكون حجمها كبيرًا خلال الفترات المتكبدة. يتم تطبيق التعديلات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا على الضرائب إلى الحد الذي توجد فيه مصاريف ضريبية حالية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة. تسجِّل الشركة حاليًا بدل تقييم على أصولها الضريبية المؤجلة الصافية، ومن ثمَّ، لا يتم تسجيل أي تأثير صافٍ لتأثيرات الضرائب المؤجلة. تحتفظ BeOne بسياسة راسخة غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا والتي توجه تحديد التكاليف التي سيتم استبعادها في التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا والبروتوكولات والضوابط والموافقة ذات الصلة فيما يتعلق باستخدام هذه التدابير. تعتقد BeOne أن هذه التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا، عند النظر إليها مع أرقام مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا، يمكن أن تعزز الفهم العام للأداء التشغيلي لشركة BeOne. يتم تضمين التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا بقصد تزويد المستثمرين بفهم أكثر اكتمالاً للنتائج والاتجاهات المالية التاريخية والمتوقعة لشركة BeOne وتسهيل المقارنات بين الفترات وفيما يتعلق بالمعلومات المتوقعة. إضافة إلى ذلك، فإن هذه التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا هي من بين المؤشرات التي تستخدمها إدارة BeOne لأغراض التخطيط والتنبؤ وقياس أداء BeOne. يجب النظر في هذه التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا إضافة إلى التدابير المالية المحسوبة المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا وليس كبديل عنها أو أعلى منها. يمكن حساب التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا التي تستخدمها BeOne بشكل مختلف عن التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا التي تستخدمها الشركات الأخرى، ومن ثم قد لا تكون قابلة للمقارنة بها.

يرجى الرجوع إلى الإصدار المنشور على https://Businesswire.com للاطلاع على الجداول:

www.businesswire.com/news/home/20261105790053/en

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

Contacts

جهة اتصال المستثمر
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

التواصل الإعلامي
Meredith Ferguson
+1 216-338-3797
media@beonemed.com

BeOne Medicines Ltd.

SEHK:06160
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 12,000+
Organization: PUB
Revenues: $5.3B USD (2025)


Contacts

جهة اتصال المستثمر
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

التواصل الإعلامي
Meredith Ferguson
+1 216-338-3797
media@beonemed.com

More News From BeOne Medicines Ltd.

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تمنح "المراجعة ذات الأولوية" للعلاج المدمج بعقار BRUKINSA التابع لشركة BeOne Medicines كخط علاج أول لسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية

سان كارلوس، كاليفورنيا--(BUSINESS WIRE)--اليوم، أعلنت BeOne Medicines Ltd.‎ (رمزها في Nasdaq هو‏ ‏ONC‏؛ وفي HKEX هو ‏06160؛ وفي SSE هو ‏688235) وهي شركة عالمية متخصصة في أورام السرطان، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد قبلت ومنحت صفة "المراجعة ذات الأولوية" لطلب تسجيل الدواء الإضافي (sNDA) للعقار ®BRUKINSA (زانوبروتينيب) بالاشتراك مع ريتوكسيماب، لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية (MCL) الذين لم يتلقوا علاجًا من قبل. يتم دعم التطبيق ببيانات من دراسة M...

BeOne تقدم بيانات لافتة حول سرطانات الكبد والرئة التي يصعب علاجها في مؤتمر ESMO 2026

سان كارلوس، كاليفورنيا--(BUSINESS WIRE)--اليوم، أعلنت BeOne Medicines Ltd.‎ (رمزها في Nasdaq:‎ ‏ONC‏; وفي HKEX: ‏06160؛ وفي SSE: ‏688235) وهي شركة عالمية متخصصة في علم الأورام، عن بيانات جديدة من العديد من الأدوية التجريبية المتميزة عبر مجالات أمراض الأورام الصلبة ذات الأولوية في European Society for Medical Oncology 2026 (مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي) ‎(ESMO)‎ (في الفترة 23-27 أكتوبر، مدريد). وتشمل العروض التقديمية سرطانات الجهاز الهضمي والرئة والثدي، وتعكس الزخم المتزايد لقطاع عل...

BeOne Medicines تؤكد استمرار الأثر الإيجابي للعلاج المركّب TEVIMBRA-ZIIHERA على معدلات البقاء على قيد الحياة لدى مرضى سرطان المعدة والمريء الإيجابي لمستقبل HER2+ في خط العلاج الأول

سان كارلوس، كاليفورنيا--(BUSINESS WIRE)--أعلنت .BeOne Medicines Ltd (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، وهي شركة عالمية متخصصة في علاجات الأورام، اليوم عن نتائج جديدة تتعلق بالبقاء على قيد الحياة، وذلك استنادًا إلى التحليل المرحلي الثاني المقرّر مسبقًا (IA2) والتحليل النهائي الرسمي لبيانات تجربة HERIZON-GEA-01 من المرحلة الثالثة، مما يعزّز الأدلة على الفائدة العلاجية لاستخدام TEVIMBRA® (tislelizumab) بالاشتراك مع ZIIHERA® (zanidatamab) والعلاج ا...
Back to Newsroom