BeOne Medicines gibt die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026 sowie aktuelle Informationen zur Geschäftsentwicklung bekannt

• Der weltweite Gesamtumsatz belief sich im dritten Quartal auf $1,9 Milliarden, was einem Anstieg von 34 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
• BRUKINSA (Zanubrutinib) erzielte im dritten Quartal einen weltweiten Umsatz von $1,4 Milliarden, was einem Anstieg von 34 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
• Verwässerter GAAP-Gewinn je American Depository Share (ADS) von $3,28 im dritten Quartal, verwässerter Non-GAAP-Gewinn je ADS von $4,59 im dritten Quartal
• Die Gesamtumsatzprognose für 2026 wurde auf $6,9 bis $7,0 Milliarden angehoben, das GAAP-Betriebsergebnis wird auf $1,2 bis $1,3 Milliarden und das Non-GAAP-Betriebsergebnis auf $1,9 bis $2,0 Milliarden geschätzt.

SAN CARLOS, Kalif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologie-Unternehmen, hat heute die Finanzergebnisse und Unternehmensnachrichten für das dritte Quartal 2026 bekannt gegeben.

John V. Oyler, Mitgründer, Chairman und CEO von BeOne, sagte:

„Unsere starken Ergebnisse im dritten Quartal und die angehobene Gesamtjahresprognose spiegeln das anhaltend rasante globale Wachstum und unsere Führungsposition in der Hämatologie wider. Es stützt sich auf unseren wegweisenden BTK-Inhibitor BRUKINSA, der bei Patienten starke und anhaltende Ansprechraten erzielt, und wird nun ergänzt durch unseren BCL2-Inhibitor der nächsten Generation, BEQALZI. Wir erwarten in den kommenden Monaten zahlreiche Impulse aus einer der umfangreichsten Pipelines in der Onkologie, die sowohl die Hämatologie als auch solide Tumoren abdeckt. Unsere vielfältigen Kompetenzen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Produktion sowie Vermarktung treiben das Wachstum voran.“

(Beträge in Tausend USD und ungeprüft
	Drei Monate endend						Neun Monate endend
	30. September						30. September
	2026		2025		% Veränderung		2026		2025		% Veränderung
Nettoproduktumsatz	$	1.855.057	$	1.395.013	33	%	$	5.022.180	$	3.805.619	32	%
Sonstiger Umsatz	$	34.758	$	17.271	101	%	$	86.144	$	39.244	120	%
Gesamtumsatz	$	1.889.815	$	1.412.284	34	%	$	5.108.324	$	3.844.863	33	%
GAAP-Betriebsergebnis	$	418.675	$	163.114	157	%	$	993.624	$	262.101	279	%
Bereinigtes Betriebsergebnis*	$	612.226	$	341.184	79	%	$	1.529.649	$	755.486	102	%
GAAP-Nettoergebnis	$	384.706	$	124.841	208	%	$	849.070	$	220.431	285	%
Bereinigtes Nettoergebnis*	$	538.735	$	303.663	77	%	$	1.358.274	$	692.622	96	%
GAAP unverwässertes EPS pro ADS	$	3,38	$	1,13	199	%	$	7,58	$	2,03	273	%
Bereinigtes unverwässertes EPS je ADS*	$	4,74	$	2,76	72	%	$	12,12	$	6,38	90	%
GAAP verwässertes EPS je ADS	$	3,28	$	1,09	201	%	$	7,30	$	1,96	272	%
Bereinigtes, verwässertes EPS je ADS*	$	4,59	$	2,65	73	%	$	11,68	$	6,14	90	%
Freier Cash Flow*	$	473.532	$	354.469	34	%	$	1.069.423	$	561.916	90	%
*Eine Erläuterung zu unserer Verwendung von Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen finden Sie im Abschnitt „Hinweis zur Verwendung von Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen“ weiter unten in dieser Pressemitteilung. Einen Abgleich der einzelnen Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen mit den am ehesten vergleichbaren GAAP-Kennzahlen finden Sie in der Tabelle am Ende dieser Pressemitteilung.

Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026

Der Produktumsatz belief sich im dritten Quartal 2026 auf $1,9 Milliarden, was einem Wachstum von 33 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.

• BRUKINSA: Der weltweite Umsatz belief sich im dritten Quartal 2026 auf $1,4 Milliarden, was einem Wachstum von 34 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Der Umsatz von BRUKINSA in den USA betrug im dritten Quartal 2026 $1,0 Milliarden, was ein Wachstum von 36 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum bedeutet.
• TEVIMBRA (Tislelizumab): Der weltweite Umsatz belief sich im dritten Quartal 2026 auf 243 Millionen US-Dollar, was einem Wachstum von 28 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.
• Von Amgen einlizenzierte Produkte: Der weltweite Umsatz betrug im dritten Quartal 2026 $167 Millionen, was in einem Wachstum von 26 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum resultiert.

Die Bruttomarge als Prozent des weltweiten Produktumsatzes belief sich im dritten Quartal 2026 auf 88 %, verglichen mit 86 % im Vorjahreszeitraum auf GAAP-Basis. Der Bruttogewinn in Prozent stieg aufgrund eines proportional höheren Umsatzanteils von BRUKINSA im Vergleich zu anderen Produkten im Portfolio des Unternehmens. Die Bruttomarge profitierte zudem von Produktivitätssteigerungen, die zu geringeren Kosten sowohl für BRUKINSA als auch für TEVIMBRA führten. Dies wurde jedoch durch eine nicht zahlungswirksame Wertminderung auf immaterielle Vermögenswerte in Höhe von $22 Millionen ausgeglichen, in Verbindung mit unserer Entscheidung, die Vermarktung von POBEVCY einzustellen. Auf bereinigter Basis, die weder Abschreibungen noch die Wertminderungsaufwendung berücksichtigt, stieg die Bruttomarge in Prozent des Produktumsatzes auf 90 %, gegenüber 86 % im Vergleichszeitraum des Vorjahres.

Betriebsausgaben

In der folgenden Tabelle werden die Betriebsausgaben für das dritte Quartal 2026 zusammengefasst:

	GAAP						Nicht-GAAP
(nicht geprüft, in Tausend, außer Prozenten)	Q3 2026		Q3 2025		% Veräderung		Q3 2026		Q3 2025		% Veränderung
Forschung und Entwicklung	$	660.784	$	523.662	26	%	$	586.168	$	445.904	31	%
Verkauf, Gemein- und Verwaltungskosten	$	593.460	$	528.998	12	%	$	503.719	$	434.484	16	%
Gesamtbetriebsausgaben	$	1.254.244	$	1.052.660	19	%	$	1.089.887	$	880.388	24	%

In der folgenden Tabelle werden die Betriebsausgaben für die neun Monate, endend am 30. September für die Jahre 2025 und 2026 zusammengefasst:

	GAAP						Nicht-GAAP
(nicht geprüft, in Tausend, außer Prozente)	Q3 seit Jahresbeginn 2026		Q3 seit Jahresbeginn 2025		% Veränderung		Q3 seit Jahresbeginn 2026		Q3 seit Jahresbeginn 2025		% Veränderung
Forschung und Entwicklung	$	1.814.288	$	1.530.445	19	%	$	1.586.022	$	1.311.156	21	%
Verkauf, Gemein- und Verwaltungskosten	$	1.741.771	$	1.526.199	14	%	$	1.476.386	$	1.271.650	16	%
Gesamtbetriebsergebnis	$	3.556.059	$	3.056.644	16	%	$	3.062.408	$	2.582.806	19	%

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im dritten Quartal 2026 sowohl auf GAAP-Basis als auch auf bereinigter Basis im Vergleich zum Vorjahreszeitraum an, da frühe klinische Programme in die späte Phase und präklinische Programme in die klinische Phase vorangetrieben wurden.

Die Ausgaben für Verkauf, Gemein- und Verwaltungskosten (SG&A) stiegen im dritten Quartal 2026 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum sowohl auf GAAP-Basis als auch auf bereinigter Basis aufgrund anhaltender Investitionen zur Förderung des geschäftlichen Wachstums.

Nettoergebnis und unverwässertes/verwässertes Ergebnis je Aktie

Der GAAP-Jahresüberschuss für das dritte Quartal 2026 belief sich auf $385 Millionen, was einem Anstieg von $260 Millionen gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Dies ist in erster Linie auf das Umsatzwachstum und eine verbesserte operative Hebelwirkung zurückzuführen. Der bereinigte Jahresüberschuss betrug $539 Millionen, was einem Anstieg von $235 Millionen gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.

Im dritten Quartal 2026 beliefen sich der unverwässerte und der verwässerte Gewinn je Aktie auf $0,26 bzw. $0,25 je Aktie sowie auf $3,38 bzw. $3,28 je American Depositary Share (ADS), verglichen mit $0,09 bzw. $0,08 je Aktie sowie $1,13 bzw. $1,09 je ADS im Vorjahreszeitraum. Auf bereinigter Basis beliefen sich der unverwässerte und der verwässerte Gewinn je Aktie auf $0,36 bzw. $0,35 je Aktie sowie auf $4,74 bzw. $4,59 je ADS, verglichen mit $0,21 bzw. $0,20 je Aktie sowie $2,76 bzw. $2,65 je ADS im Vorjahreszeitraum.

Der Freie Cash Flow belief sich im dritten Quartal 2026 auf $474 Millionen, was einem Anstieg von $119 Millionen gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.

Weitere Einzelheiten zum Jahresabschluss von BeOne für das dritte Quartal 2026 finden Sie im Quartalsbericht von BeOne auf Formular 10-Q für das dritte Quartal 2026, der bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurde.

Prognose für das Gesamtjahr 2026

Dies ist die Prognose von BeOne für das Gesamtjahr 2026:

	Vorherige Prognose für GJ 2026	Aktuelle Prognose für das GJ 2026 ^1
Gesamtumsatz	$6,6Mrd - $6,8Mrd	$6,9Mrd - $7,0Mrd
GAAP-Bruttomarge in %	Hoher 80%-Bereich	Hoher 80%-Bereich
GAAP-Betriebsausgaben^2 (kombiniert F&E und SG&A)	$4,8Mrd - $5,0Mrd	$4,9Mrd - $5,0Mrd
GAAP-Betriebsergebnis^2	$1.0Mrd - $1.1Mrd	$1.2Mrd - $1.3Mrd
Nicht-GAAP-Betriebsergebnis^2,3	$1.7Mrd-$1.8Mrd	$1.9Mrd-$2.0Mrd
^1 Basierend auf den Wechselkursen vom 1. November 2026.
^2 Es werden keine potenziellen neuen, wesentlichen Geschäftsentwicklungen oder außergewöhnlichen/einmaligen Posten berücksichtigt.
^3 Das Nicht-GAAP-Betriebsergebnis ist eine Finanzkennzahl, bei der im Vergleich zur entsprechenden GAAP-Kennzahl Kosten im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungen sowie Abschreibungen unberücksichtigt bleiben. Die Prognose geht davon aus, dass sich die Nicht-GAAP-Aufwendungen im Einklang mit dem allgemeinen Aufwandswachstum entwickeln.

Die Umsatzprognose von BeOne für das Gesamtjahr 2026 in Höhe von $6,9 bis 7,0 Milliarden spiegelt die Entwicklung bis zum dritten Quartal sowie die Erwartungen des Unternehmens für den verbleibenden Teil des Jahres wider. Die Bruttomarge wird voraussichtlich im hohen 80-Prozent-Bereich liegen und berücksichtigt die Auswirkungen des Produktmixes sowie Produktivitätssteigerungen. Die Prognose für die kombinierten Betriebsaufwendungen auf GAAP-Basis beinhaltet Erwartungen hinsichtlich Investitionen zur Unterstützung des Wachstums.

Das Unternehmen gibt folgende zusätzliche Erläuterungen zu Posten, die sich auf den Jahresüberschuss und das Ergebnis je ADS auswirken:

• Sonstige Einnahmen (Ausgaben) : Die geschätzten Aufwendungen liegen zwischen $25 und $50 Millionen und beinhalten die Zinsamortisation aus der Vereinbarung mit Royalty Pharma.
• Prognose Körperschaftssteuer : Die Ertragslage könnte ausreichende positive Anhaltspunkte liefern, um bestimmte Wertberichtigungen im Jahr 2026 rückgängig zu machen, was bei deren Anerkennung zu einem wesentlichen Steuervorteil führen würde. Das Unternehmen prüft und bewertet den Umfang weiterhin, geht jedoch davon aus, dass die Rücknahme im vierten Quartal 2026 erfolgen wird. Weitere Informationen finden Sie im Formular 10-Q.
• Verwässerte, in Umlauf befindliche ADS : Das Unternehmen rechnet mit einer Anzahl von rund 118 Millionen im Umlauf befindlichen verwässerten ADS.

Geschäftliche Highlights im dritten Quartal 2026

Auf dem Markt befindliche Kernprodukte

BRUKINSA (Zanubrutinib)

• Erhalt der Einstufung als „Priority Review“ durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für den Antrag zur Phase-3-Studie „MANGROVE“
• Die Einreichung der Zulassungsunterlagen für MANGROVE in Phase 3 in der EU und in China wurde abgeschlossen.
• 29 Abstracts wurden für die Präsentation auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Hematology (ASH) angenommen, darunter die Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-3-Studie MANGROVE zur Erstlinienbehandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL), die im Rahmen der wissenschaftlichen Plenarsitzung vorgestellt werden sollen.

BEQALZI (Sonrotoclax)

• 10 Abstracts wurden für die Präsentation auf der ASH 2026 angenommen.

TEVIMBRA (Tislelizumab)

• Erhielt die behördliche Zulassung in Japan für die Behandlung erwachsener Patienten mit Nasopharynxkarzinom als Erstlinientherapie.

ZIIHERA (Zanidatamab), für das BeOne in ausgewählten Märkten die Vermarktungsrechte besitzt

• Präsentierte Überlebensdaten aus Phase-3-Studien untermauern den Nutzen von ZIIHERA-haltigen Therapien bei der Erstlinienbehandlung des HER2-positiven gastroösophagealen Adenokarzinoms (GEA) auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie 2026 (ESMO 2026).
• Erhalt der Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine auf TEVIMBRA basierende Therapie bei HER2-positivem GEA als Erstlinientherapie.

Ausgewählte Programme in der klinischen Phase

Hematologie

• 6 Abstracts zu Tacabrutideg wurden für die Präsentation auf der ASH 2026 angenommen.
• Tacabrutideg (BTK CDAC): Der entscheidende Phase-2-Teil der CaDAnCe-101-Studie erreichte seinen primären Endpunkt, die Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
• BG-75202 (KAT6-A/B-Inhibitor): Der erste Patient wurde in die Monotherapie-Kohorte der Phase-1-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie aufgenommen.

Magen-Darm-Krebserkrankungen

• BGB-B2033 (GPC3x4-1BB-bispezifischer Antikörper):
  • Aktualisierte Daten, vorgestellt auf der ESMO 2026.
  • Erhielt von der Europäischen Kommission den Status als „Orphan Drug“ und wurde mit dem „Innovation Passport“ ausgezeichnet, der den Zugang zum britischen „Innovative Licensing and Access Pathway“ für das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ermöglicht.
• BG-85738 (RAS ONi): Erster Patient in die Phase-1-Studie zu fortgeschrittenen soliden Tumoren mit RAS-Mutationen aufgenommen.

Lungenkrebs

• BG-C477 (CEA ADC):
  • Erste klinische Daten wurden auf der ESMO 2026 vorgestellt.
  • Erhielt den „Fast Track“-Status der FDA für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem CEA-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung nach einer vorangegangenen systemischen Therapie fortgeschritten ist.
• BGB 58067 (MTA-kooperativer PRMT5-Inhibitor): Erste klinische Daten wurden auf der ESMO 2026 vorgestellt.

Brustkrebs und gynäkologischer Krebs

• BG-C9074 (B7-H4 ADC): Start der Phase-3-Studie „Starstone-301“ in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit Eierstockkrebs in der Erstlinientherapie im Rahmen einer Erhaltungstherapie.

Voraussichtliche F&E-Milestones

Programme	Milestones	Zeitplan
BRUKINSA	Einreichung eines Zulassungsantrags in Japan zur Behandlung erwachsener Patienten mit MCL in der Erstlinientherapie.	Q4 2026
TEVIMBRA	Zulassungsentscheidung in China zur Behandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA im Erstlinienbereich in Kombination mit ZIIHERA und einer Chemotherapie.	1.H 2027
ZIIHERA	Zulassung in China zur Behandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA in der Erstlinientherapie in Kombination mit einer Chemotherapie, mit oder ohne TEVIMBRA.	1.H 2027
Tacabrutideg (BGB-16673)	Mögliche Einreichung eines Antrags für Phase-2-Studien zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierender/refraktärer CLL.	Mitte 2027
	CaDAnCe-306: Start einer Phase-3-Studie zur Behandlung von rezidivierender/refraktärer CLL in Kombination mit BEQALZI	1.H 2027
BGB-B2033 (GPC3x4-1BB bispezifischer Antikörper)	Start der Phase-3-Studie „GroundBBreaker-301“ bei HCC in der Zweitlinienbehandlung oder später.	Q4 2026
	GroundBBreaker-201: Start einer potenziell wegweisenden einarmigen Phase-2-Studie bei HCC in der Zweitlinienbehandlung oder später.	Q4 2026
	Start der entscheidenden Phase-3-Studie „GroundBBreaker-302“ zur Erstlinienbehandlung von HCC.	1.H 2027

Updates zum Unternehmen

• Angekündigt ist eine mehrteilige Zusammenarbeit mit Revolution Medicines, einschließlich einer klinischen Zusammenarbeit zur Bewertung von Wirkstoffkombinationen, bei denen ausgewählte Onkologie-Assets von BeOne, die sich in der klinischen Phase befinden, mit einem der vier klinischen RAS(ON)-Inhibitoren von Revolution Medicines kombiniert werden, sowie einer separaten Vereinbarung über regionale Rechte, die BeOne exklusive Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für diese Assets von Revolution Medicines in ausgewählten asiatischen Märkten einräumt.
• Angekündigt ist eine freiwillige Vereinbarung mit der US-Regierung, um amerikanischen Patienten einen besseren Zugang zu innovativen Krebsmedikamenten zu ermöglichen und gleichzeitig die Produktionskapazitäten des Unternehmens in den USA auszubauen.
• Angekündigt ist die Verlängerung der Partnerschaft mit der BeOne Care Foundation und der Max Foundation, einer weltweit führenden gemeinnützigen Gesundheitsorganisation, um den Zugang zu BRUKINSA für die Behandlung erwachsener Patienten mit CLL in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen bis 2028 auszuweiten.

BeOne’s Webcast zu den Finanzergebnissen

Die Telefonkonferenz des Unternehmens zu den Geschäftsergebnissen des dritten Quartals 2026 wird am Donnerstag, dem 5. November 2026, um 8:00 Uhr ET per Webcast übertragen und ist über den Bereich „Investoren“ auf der Website von BeOne unter www.beonemedicines.com verfügbar. Ergänzende Informationen in Form einer Folienpräsentation, einer Mitschrift der vorbereiteten Rede sowie einer Aufzeichnung des Webcasts werden ebenfalls vorhanden sein.

Über BeOne

BeOne Medicines ist ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, das innovative Therapien für Krebspatienten rund um die Welt erforscht und entwickelt. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumore abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Fähigkeiten und Kooperationen. Das Unternehmen beschäftigt ein wachsendes globales Team auf sechs Kontinenten, das sich durch wissenschaftliche Exzellenz und außergewöhnliche Effizienz auszeichnet, um mehr Patienten als je zuvor zu erreichen.

Weitere Informationen über BeOne finden Sie unter www.beonemedicines.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X, Facebook und Instagram.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des „Private Securities Litigation Reform Act“ von 1995 und anderer Bundeswertpapiergesetze, darunter Aussagen zu: dem anhaltend raschen globalen Wachstum und der Führungsposition von BeOne im Bereich der Hämatologie; zukünftigen Impulsen für das Geschäft von BeOne; der Prognose von BeOne für das Gesamtjahr 2026; die Erwartungen von BeOne hinsichtlich bestimmter Wertberichtigungen; die Erwartungen von BeOne hinsichtlich der fortgesetzten globalen Expansion und der Investitionen zur Unterstützung des Wachstums; anstehenden Meilensteinen im Bereich Forschung und Entwicklung, die von BeOne erreicht werden sollen; dem Zeitplan für klinische und behördliche Entwicklungen sowie die Veröffentlichung von Daten sowie den Plänen, Verpflichtungen, Bestrebungen und Zielen von BeOne unter der Überschrift „Über BeOne“. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen angegebenen Ergebnissen abweichen, darunter die Fähigkeit von BeOne, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen; die klinischen Ergebnisse für seine Arzneimittelkandidaten, die eine weitere Entwicklung oder die Zulassung möglicherweise nicht stützen; Maßnahmen von Zulassungsbehörden, die den Beginn, den Zeitplan und den Fortschritt klinischer Studien sowie die Zulassung beeinflussen können; die Fähigkeit von BeOne, mit seinen vermarkteten Arzneimitteln und Wirkstoffkandidaten, sofern diese zugelassen werden, kommerziellen Erfolg zu erzielen; die Fähigkeit von BeOne, den Schutz des geistigen Eigentums für seine Arzneimittel und Technologien zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die Abhängigkeit von BeOne von Dritten bei der Durchführung der Arzneimittelentwicklung, der Herstellung, der Vermarktung und anderer Dienstleistungen; die begrenzte Erfahrung von BeOne bei der Erlangung behördlicher Zulassungen und der Vermarktung pharmazeutischer Produkte; die Fähigkeit von BeOne, zusätzliche Finanzmittel für den Geschäftsbetrieb zu beschaffen, die Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten abzuschließen sowie Rentabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten und jene Risiken, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ im jüngsten, bei der US-Börsenaufsichtsbehörde („SEC“) eingereichten periodischen Bericht von BeOne ausführlicher erörtert werden, sowie Erörterungen potenzieller Risiken, Ungewissheiten und anderer wichtiger Faktoren in den nachfolgenden Einreichungen von BeOne bei der SEC. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung, und BeOne übernimmt keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Die Finanzprognosen von BeOne basieren auf Schätzungen und Annahmen, die erheblichen Unsicherheiten unterliegen.

Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung (US-GAAP)
(Beträge in Tausend USD, mit Ausnahme von Aktien, American Depositary Shares (ADS) sowie Angaben je Aktie und je ADS)
	Drei Monate endend 30. September						Neun Monate endend 30. September
		2026			2025			2026			2025
	(ungeprüft)						(ungeprüft)
Umsatz
Produktumsatz, netto	$	1.855.057		$	1.395.013		$	5.022.180		$	3.805.619
Sonstiger Umsatz		34.758			17.271			86.144			39.244
Gesamtumsatz		1.889.815			1.412.284			5.108.324			3.844.863
Umsatzkosten - Produkte		216.896			196.510			558.641			526.118
Bruttogewinn		1.672.919			1.215.774			4.549.683			3.318.745
Betriebsausgaben:
Forschung und Entwicklung		660.784			523.662			1.814.288			1.530.445
Kosten für Verkauf, Verwaltung, Gemeinkosten		593.460			528.998			1.741.771			1.526.199
Gesamte Betriebskosten		1.254.244			1.052.660			3.556.059			3.056.644
Ergebnis der laufenden Geschäftstätigkeit		418.675			163.114			993.624			262.101
Zinseinnahmen		33.663			19.393			89.227			43.735
Zinsaufwand		(42.407	)		(16.364	)		(115.033	)		(31.361	)
Sonstige Einnahmen (Ausgaben), netto		429			(18.979	)		14.216			(6.862	)
Ergebnis vor Ertragssteuern		410.360			147.164			982.034			267.613
Ertragssteueraufwand		25.654			22.323			132.964			47.182
Nettoergebnis	$	384.706		$	124.841		$	849.070		$	220.431
Ergebnis je Aktie
Unverwässert	$	0,26		$	0,09		$	0,58		$	0,16
Verwässert	$	0,25		$	0,08		$	0,56		$	0,15
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindlichen Aktien – unverwässert		1.478.074.394			1.432.801.699			1.457.134.424			1.410.497.062
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindlichen Aktien – verwässert		1.524.954.790			1.488.750.354			1.511.972.953			1.465.535.004
Ergebnis je American Depositary Share („ADS”)
Unverwässert	$	3,38		$	1,13		$	7,58		$	2,03
Verwässert	$	3,28		$	1,09		$	7,30		$	1,96
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindliche ADS – unverwässert		113.698.030			110.215.515			112.087.263			108.499.774
Gewichteter Durchschnitt der im Umlauf befindliche ADS – verwässert		117.304.215			114.519.258			116.305.612			112.733.462

Ausgewählte, verkürzte, konsolidierte Bilanzpositionen (US GAAP)
(Beträge in Tausend USD)
	Stichtag
	30. September		31. Dezember
	2026		2025
	(ungeprüft)		(geprüft)
Aktiva:
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und gebundene Zahlungsmittel	$	5.866.314	$	4.609.647
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, netto		1.092.535		865.080
Lagerbestände		807.922		608.227
Sachanlagen, netto		1.647.231		1.641.678
Gesamte Aktiva	$	9.875.925	$	8.188.573
Verbindlichkeiten und Eigenkapital:
Verbindlichkeiten	$	496.879	$	479.035
Abgegrenzte Aufwendungen und sonstige Verbindlichkeiten		1.342.646		1.109.120
Verpflichtung zur Beteiligung an F&E-Kosten		—		64.345
Verkauf künftiger Lizenzgebührenverbindlichkeiten		912.581		906.956
Schulden		1.074.081		1.019.206
Gesamte Verbindlichkeiten		4.055.531		3.827.379
Gesamtes Eigenkapital	$	5.820.394	$	4.361.194

Ausgewählte, verkürzte, konsolidierte Cash Flows (U.S. GAAP)
(Beträge in Tausend USD)
	Drei Monate endend 30. September						Neun Monate endend 30. September
		2026			2025			2026			2025
	(ungeprüft)						(ungeprüft)
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und gebundene Zahlungsmittel zu Beginn der Periode	$	5.280.674		$	2.786.086		$	4.609.647		$	2.638.747
Netto-Mittelzufluss aus der betrieblichen Tätigkeit		508.707			402.553			1.172.863			710.233
Netto-Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit		(35.760	)		(49.274	)		(130.623	)		(237.820	)
Netto-Mittelzufluss aus der Finanzierungstätigkeit		102.194			961.272			164.772			962.520
Nettoauswirkung von Wechselkursänderungen		10.499			9.905			49.655			36.862
Nettozunahme bei Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gebundenen Zahlungsmitteln		585.640			1.324.456			1.256.667			1.471.795
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und gebundene Zahlungsmittel zum Ende der Berichtsperiode	$	5.866.314		$	4.110.542		$	5.866.314		$	4.110.542

Hinweis zur Verwendung von Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen

BeOne stellt bestimmte Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen bereit, darunter die bereinigten Umsatzkosten für Produkte, die bereinigten Betriebsaufwendungen, das bereinigte Betriebsergebnis, den bereinigten Ertragsteueraufwand, den bereinigten Jahresüberschuss, den bereinigten Gewinn je Aktie, den freien Cashflow sowie bestimmte andere Nicht-GAAP-Posten der Gewinn- und Verlustrechnung, die jeweils Anpassungen der GAAP-Zahlen beinhalten. Diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen sollen zusätzliche Informationen zur operativen Leistung von BeOne liefern. Anpassungen an den GAAP-Zahlen von BeOne schließen, soweit zutreffend, nicht zahlungswirksame Posten wie aktienbasierte Vergütungen und Abschreibungen aus. Bestimmte andere Sonderposten oder wesentliche Ereignisse können ebenfalls periodisch in die Nicht-GAAP-Anpassungen einbezogen werden, wenn ihre Höhe innerhalb der jeweiligen Berichtszeiträume erheblich ist. Nicht-GAAP-Anpassungen werden steuerlich berücksichtigt, soweit ein laufender Steueraufwand nach US-GAAP besteht. Das Unternehmen weist derzeit eine Wertberichtigung auf seine latenten Steuerguthaben aus, sodass keine Nettoauswirkungen aus latenten Steuereffekten erfasst werden. BeOne verfügt über festgelegte Nicht-GAAP-Richtlinien, die als Leitfaden für die Festlegung dienen, welche Kosten bei den Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen ausgeschlossen werden, sowie für die damit verbundenen Verfahren, Kontrollen und Genehmigungsabläufe hinsichtlich der Verwendung solcher Kennzahlen. BeOne ist der Ansicht, dass diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen in Verbindung mit den GAAP-Zahlen zu einem besseren Gesamtverständnis der operativen Leistung von BeOne beitragen können. Die Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen werden mit der Absicht aufgenommen, Investoren ein umfassenderes Verständnis der historischen und erwarteten Finanzergebnisse und -trends von BeOne zu vermitteln und Vergleiche zwischen den Berichtszeiträumen sowie mit Prognosedaten zu erleichtern. Darüber hinaus gehören diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen zu den Indikatoren, die das Management von BeOne für Planungs- und Prognosezwecke sowie zur Messung der Leistung von BeOne heranzieht. Diese Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen sollten zusätzlich zu den nach GAAP berechneten Finanzkennzahlen betrachtet werden und stellen weder einen Ersatz noch eine Überlegenheit gegenüber diesen dar. Die von BeOne verwendeten Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen können anders berechnet werden als die von anderen Unternehmen verwendeten Nicht-GAAP-Finanzkennzahlen und sind daher möglicherweise nicht mit diesen vergleichbar.

ABGLEICH AUSGEWÄHLTER GAAP-KENNZAHLEN MIT NICHT-GAAP-KENNZAHLEN
(Beträge in Tausend USD, außer Ergebnis je Aktie und je ADS)
(ungeprüft)
	Drei Monate endend						Neun Monate endend
	30. September						30. September
		2026			2025			2026			2025
Abgleich der GAAP-Werte mit den bereinigten Umsatzkosten – Produkte:
GAAP-Umsatzkosten - Produkte	$	216.896		$	196.510		$	558.641		$	526.118
Abzüglich: Abschreibung		5.596			4.261			15.442			10.195
Abzüglich: Abschreibung auf Immaterielle		23.598			1.537			26.932			8.459
Abzüglich: Sonstiges		—			—			—			893
Bereinigte Umsatzkosten - Produkte	$	187.702		$	190.712		$	516.267		$	506.571
Abgleich von GAAP mit bereinigter Forschung und Entwicklung
GAAP-Forschung und Entwicklung	$	660.784		$	523.662		$	1.814.288		$	1.530.445
Abzüglich: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		56.474			58.839			168.866			164.998
Abzüglich: Abschreibung		18.142			18.919			59.400			54.291
Bereinigte Forschung und Entwicklung	$	586.168		$	445.904		$	1.586.022		$	1.311.156
Abgleich von GAAP mit bereinigten Kosten für Verkauf, Verwaltung, Gemeinkosten
GAAP-Kosten für Verkauf, Verwaltung, Gemeinkosten	$	593.460		$	528.998		$	1.741.771		$	1.526.199
Abzüglich: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		76.143			81.947			224.566			221.792
Abzüglich: Abschreibung		13.582			12.550			40.769			32.712
Abzüglich: Abschreibung auf Immaterielle		16			17			50			45
Bereinigte Kosten für Verkauf, Verwaltung, Gemeinkosten	$	503.719		$	434.484		$	1.476.386		$	1.271.650
Abgleich von GAAP- mit bereinigten Betriebsausgaben
GAAP-Betriebsausgaben	$	1.254.244		$	1.052.660		$	3.556.059		$	3.056.644
Abzüglich: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		132.617			140.786			393.432			386.790
Abzüglich: Abschreibung		31.724			31.469			100.169			87.003
Abzüglich: Abschreibung auf Immaterielle		16			17			50			45
Bereinigte Betriebsausgaben	$	1.089.887		$	880.388		$	3.062.408		$	2.582.806
Abgleich von GAAP- mit bereinigten Betriebseinnahmen
GAAP-Betriebseinnahmen	$	418.675		$	163.114		$	993.624		$	262.101
Plus: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		132.617			140.786			393.432			386.790
Plus: Abschreibung		37.320			35.730			115.611			97.198
Plus: Abschreibung auf Immaterielle		23.614			1.554			26.982			8.504
Plus: Sonstiges		—			—			—			893
Bereinigte Betriebseinnahmen	$	612.226		$	341.184		$	1.529.649		$	755.486
Abgleich von GAAP- mit bereinigtem Steueraufwand
GAAP-Körperschaftssteuer	$	25.654		$	22.323		$	132.964		$	47.182
Plus: einzelne Steuerposten		11.527			926			(41.847	)		9.663
Plus: Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen auf die Körperschaftssteuer		27.995			17.044			68.668			45.747
Bereinigter Körperschaftsaufwand	$	65.176		$	40.293		$	159.785		$	102.592
Abgleich von GAAP- mit bereinigtem Betriebsergebnis
GAAP-Nettobetriebsergebnis	$	384.706		$	124.841		$	849.070		$	220.431
Plus: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		132.617			140.786			393.432			386.790
Plus: Abschreibung		37.320			35.730			115.611			97.198
Plus: Abschreibung auf Immaterielle		23.614			1.554			26.982			8.504
Plus: Sonstiges		—			—			—			893
Plus: Wertminderung von Beteiligungen		—			18.722			—			34.216
Plus: Einzelne Steuerposten		(11.527	)		(926	)		41.847			(9.663	)
Plus: Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen auf die Körperschaftssteuer^1		(27.995	)		(17.044	)		(68.668	)		(45.747	)
Bereinigtes Betriebsergebnis	$	538.735		$	303.663		$	1.358.274		$	692.622
Abgleich von GAAP- mit bereinigtem EPS - unverwässert
GAAP-Ergebnis je Aktie - unverwässert	$	0,26		$	0,09		$	0,58		$	0,16
Plus: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		0,09			0,10			0,27			0,27
Plus: Abschreibung		0,03			0,02			0,08			0,07
Plus: Abschreibung auf Immaterielle		0,02			0,00			0,02			0,01
Plus: Sonstige		0,00			0,00			0,00			0,00
Plus: Wertminderung von Beteiligungen		0,00			0,01			0,00			0,02
Plus: Einzelne Steuerposten		(0,01	)		0,00			0,03			(0,01	)
Plus: Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen auf die Körperschaftssteuer^1		(0,02	)		(0,01	)		(0,05	)		(0,03	)
Bereinigter Gewinn je Aktie - unverwässert	$	0,36		$	0,21		$	0,93		$	0,49
Abgleich von GAAP- mit bereinigtem EPS - verwässert
GAAP-Ergebnis je Aktie - verwässert	$	0,25		$	0,08		$	0,56		$	0,15
Plus: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		0,09			0,09			0,26			0,26
Plus: Abschreibung		0,02			0,02			0,08			0,07
Plus: Abschreibung auf Immaterielle		0,02			0,00			0,02			0,01
Plus: Sonstiges		0,00			0,00			0,00			0,00
Plus: Wertminderung von Beteiligungen		0,00			0,01			0,00			0,02
Plus: Einzelne Steuerposten		(0,01	)		0,00			0,03			(0,01	)
Plus: Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen auf die Körperschaftssteuer^1		(0,02	)		(0,01	)		(0,05	)		(0,03	)
Bereinigtes Ergebnis je Aktie - verwässert	$	0,35		$	0,20		$	0,90		$	0,47
Abgleich von GAAP- mit bereinigtem ADS - unverwässert
GAAP-Ergebnis je ADS - unverwässert	$	3,38		$	1,13		$	7,58		$	2,03
Plus: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		1,17			1,28			3,51			3,56
Plus: Abschreibung		0,33			0,32			1,03			0,90
Plus: Abschreibung auf Immaterielle		0,21			0,01			0,24			0,08
Plus: Sonstiges		0,00			0,00			0,00			0,01
Plus: Wertminderung von Beteiligungen		0,00			0,17			0,00			0,32
Plus: einzelne Steuerposten		(0,10	)		(0,01	)		0,37			(0,09	)
Plus: Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen auf die Körperschaftssteuer^1		(0,25	)		(0,15	)		(0,61	)		(0,42	)
Bereinigtes Ergebnis je ADS - unverwässert	$	4,74		$	2,76		$	12,12		$	6,38
Abgleich von GAAP- mit bereinigtem ADS - verwässert
GAAP-Ergebnis je ADS - verwässert	$	3,28		$	1,09		$	7,30		$	1,96
Plus: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen		1,13			1,23			3,38			3,43
Plus: Abschreibung		0,32			0,31			0,99			0,86
Plus: Abschreibung auf Immaterielle		0,20			0,01			0,23			0,08
Plus: Sonstiges		0,00			0,00			0,00			0,01
Plus: Wertminderung von Beteiligungen		0,00			0,16			0,00			0,30
Plus: Einzelne Steuerposten		(0,10	)		(0,01	)		0,36			(0,09	)
Plus: Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen auf die Körperschaftssteuer^1		(0,24	)		(0,15	)		(0,59	)		(0,41	)
Bereinigtes Ergebnis je ADS - verwässert	$	4,59		$	2,65		$	11,68		$	6,14
Die steuerlichen Auswirkungen der Nicht-GAAP-Anpassungen basieren auf dem gesetzlichen Steuersatz in der jeweiligen Steuerhoheit. Bitte beachten Sie, dass das Unternehmen derzeit eine Wertberichtigung auf seine latenten Steuerguthaben verbucht, sodass keine Nettoauswirkungen aus latenten Steuern ausgewiesen werden.

	Drei Monate endend						Neun Monate endend
	30. September						30. September
		2026			2025			2026			2025
Freier Cash Flow (Nicht-GAAP):
Netto-Mittelzufluss aus der betrieblichen Tätigkeit (GAAP)	$	508.707		$	402.553		$	1.172.863		$	710.233
Abzüglich: Anschaffungen von Sachanlagen		(35.175	)		(48.084	)		(103.440	)		(148.317	)
Freier Cash Flow (Nicht-GAAP)	$	473.532		$	354.469		$	1.069.423		$	561.916

Abgleich von Prognose für das GAAP- mit Nicht-GAAP-Betriebsergebnis
Prognose für das Betriebsergebnis für das Gesamtjahr 2026
	(ungeprüft)
GAAP-Betriebsergebnis	1.200.000	—	1.300.000
Plus: Anpassungen zwecks Erreichung von Nicht-GAAP^1	700.000	—	700.000
Nicht-GAAP-Betriebsergebnis	1.900.000	—	2.000.000
Die Non-GAAP-Anpassungen basieren auf den tatsächlichen Ergebnissen der ersten neun Monate des Jahres 2026 sowie auf den derzeit besten verfügbaren Informationen zu vergleichbaren Posten für den verbleibenden Teil des Jahres.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.