BeOne Medicines annonce ses résultats financiers et fait le point sur ses activités pour le troisième trimestre 2026

• Chiffre d’affaires mondial total de 1,9 milliard de dollars au troisième trimestre, soit une hausse de 34 % par rapport à l’année précédente
• Chiffre d’affaires mondial de 1,4 milliard de dollars pour le produit BRUKINSA (zanubrutinib) au troisième trimestre, soit une hausse de 34 % par rapport à l’année précédente
• Bénéfice dilué par action de dépôt américaine (ADS) PCGR de 3,28 dollars au troisième trimestre ; bénéfice dilué non-PCGR par ADS de 4,59 dollars pour le troisième trimestre
• Révision à la hausse des prévisions de chiffre d’affaires total pour 2026, de 6,9 à 7,0 milliards de dollars ; résultat d’exploitation PCGR de 1,2 à 1,3 milliard de dollars, et résultat d’exploitation non-PCGR de 1,9 à 2,0 milliards de dollars

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers et les dernières actualités de l’entreprise pour le troisième trimestre 2026.

John V. Oyler, cofondateur, président et directeur général de BeOne, déclare :

« Nos solides résultats du troisième trimestre et la révision à la hausse de nos prévisions pour l’ensemble de l’année reflètent une croissance mondiale rapide et continue ainsi que notre position de leader en hématologie, qui repose sur notre inhibiteur de BTK phare, BRUKINSA, qui induit des réponses puissantes et durables chez les patients, et auquel s’ajoute désormais notre inhibiteur de BCL2 de nouvelle génération, BEQALZI. Nous attendons avec impatience les nombreux catalyseurs qui se présenteront dans les mois à venir, issus de l’un des pipelines les plus riches en oncologie, couvrant à la fois l’hématologie et les tumeurs solides, et accélérés par nos capacités différenciées en matière de R&D, de fabrication et de commercialisation. »

(Montants en milliers de dollars américains et non audités)
	Trois mois conclus le						Neuf mois conclus le
	30 septembre						30 septembre
	2026		2025		% de changement		2026		2025		% de changement
Revenus nets des produits	$	1,855,057	$	1,395,013	33	%	$	5,022,180	$	3,805,619	32	%
Autres revenus	$	34,758	$	17,271	101	%	$	86,144	$	39,244	120	%
Total des revenus	$	1,889,815	$	1,412,284	34	%	$	5,108,324	$	3,844,863	33	%
Résultat d’exploitation selon les PCGR	$	418,675	$	163,114	157	%	$	993,624	$	262,101	279	%
Résultat d’exploitation ajusté*	$	612,226	$	341,184	79	%	$	1,529,649	$	755,486	102	%
Bénéfice net PCGR	$	384,706	$	124,841	208	%	$	849,070	$	220,431	285	%
Bénéfice net ajusté*	$	538,735	$	303,663	77	%	$	1,358,274	$	692,622	96	%
BPA de base selon les PCGR par ADS	$	3.38	$	1.13	199	%	$	7.58	$	2.03	273	%
BPA de base ajusté par ADS*	$	4.74	$	2.76	72	%	$	12.12	$	6.38	90	%
BPA dilué selon les PCGR par ADS	$	3.28	$	1.09	201	%	$	7.30	$	1.96	272	%
BPA dilué ajusté par ADS*	$	4.59	$	2.65	73	%	$	11.68	$	6.14	90	%
Flux de trésorerie disponible*	$	473,532	$	354,469	34	%	$	1,069,423	$	561,916	90	%
*Pour une explication de notre utilisation des mesures financières non-PCGR, voir la section « Note sur l’utilisation des mesures financières non PCGR » plus loin dans ce communiqué de presse et pour un rapprochement de chaque mesure financière non-PCGR avec les mesures PCGR les plus comparables, voir le tableau à la fin de ce communiqué de presse.

Résultats financiers du troisième trimestre 2026

Le chiffre d’affaires des produits s’est élevé à 1,9 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2026, soit une croissance de 33 % par rapport à la même période de l’année précédente.

• BRUKINSA : les ventes mondiales ont totalisé 1,4 milliard de dollars au troisième trimestre 2026, soit une croissance de 34 % par rapport à la même période de l’année précédente ; les ventes de BRUKINSA aux États-Unis ont totalisé 1,0 milliard de dollars au troisième trimestre 2026, soit une croissance de 36 % par rapport à la même période de l’année précédente.
• TEVIMBRA (tislelizumab) : les ventes mondiales ont totalisé 243 millions de dollars au troisième trimestre 2026, soit une croissance de 28 % par rapport à la même période de l’année précédente.
• Produits sous licence d’Amgen : les ventes mondiales ont totalisé 167 millions de dollars au troisième trimestre 2026, soit une croissance de 26 % par rapport à la même période de l’année précédente.

La marge brute en pourcentage des ventes mondiales de produits pour le troisième trimestre 2026 s’est élevée à 88 %, contre 86 % pour la même période de l’année précédente, sur la base des principes comptables généralement reconnus (PCGR). Le pourcentage de la marge brute a augmenté en raison d’une part proportionnellement plus élevée des ventes mondiales de BRUKINSA par rapport aux autres produits du portefeuille de la société. La marge brute a également bénéficié d’améliorations de la productivité qui se sont traduites par une baisse des coûts tant pour BRUKINSA que pour TEVIMBRA, laquelle a été contrebalancée par une charge de dépréciation hors trésorerie d’un actif incorporel de 22 millions de dollars liée à notre décision d’arrêter la promotion de POBEVCY. Sur une base ajustée, qui exclut les amortissements ainsi que la charge de dépréciation, la marge brute exprimée en pourcentage du chiffre d’affaires des produits a augmenté pour atteindre 90 %, contre 86 % au cours de la période comparable de l’exercice précédent.

Frais d’exploitation

Le tableau suivant résume les charges d’exploitation pour le troisième trimestre 2026 :

	PCGR						Non-PCGR
(non audité, en milliers, sauf pour les pourcentages)	T3 2026		T3 2025		% de changement		T3 2026		T3 2025		% de changement
Recherche et développement	$	660,784	$	523,662	26	%	$	586,168	$	445,904	31	%
Frais de vente, généraux et administratifs	$	593,460	$	528,998	12	%	$	503,719	$	434,484	16	%
Dépenses d’exploitation totales	$	1,254,244	$	1,052,660	19	%	$	1,089,887	$	880,388	24	%

Le tableau suivant résume les charges d’exploitation pour la période cumulée depuis le début de l’année se terminant le 30 septembre 2026 et 2025 :

	PCGR						Non-PCGR
(non audité, en milliers, sauf pour les pourcentages)	T3 en cumul annuel 2026		T3 en cumul annuel 2025		% de changement		T3 en cumul annuel 2026		T3 en cumul annuel 2025		% de changement
Recherche et développement	$	1,814,288	$	1,530,445	19	%	$	1,586,022	$	1,311,156	21	%
Frais de vente, généraux et administratifs	$	1,741,771	$	1,526,199	14	%	$	1,476,386	$	1,271,650	16	%
Dépenses d’exploitation totales	$	3,556,059	$	3,056,644	16	%	$	3,062,408	$	2,582,806	19	%

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont augmenté au troisième trimestre 2026 par rapport à la même période de l’année précédente, tant PCGR qu’en données ajustées, en raison de l’avancement de programmes cliniques précoces vers des phases avancées et de programmes précliniques vers la phase clinique.

Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) ont augmenté au troisième trimestre 2026 par rapport à la même période de l’année précédente, tant sur une base PCGR qu’ajustée, en raison des investissements continus visant à soutenir la croissance commerciale.

Résultat net et bénéfice par action de base/dilué

Le résultat net selon les PCGR pour le troisième trimestre 2026 s’est élevé à 385 millions de dollars, soit une augmentation de 260 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente, principalement attribuable à la croissance des revenus et à l’amélioration du levier opérationnel. Le résultat net ajusté s’est élevé à 539 millions de dollars, soit une augmentation de 235 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente.

Pour le troisième trimestre 2026, le résultat par action de base et dilué s’est établi respectivement à 0,26 $ et 0,25 $ par action, et à 3,38 $ et 3,28 $ par American Depositary Share (ADS), contre 0,09 $ et 0,08 $ par action, et 1,13 $ et 1,09 $ par ADS au cours de la même période de l’exercice précédent. Sur une base ajustée, le bénéfice par action de base et dilué s’est établi respectivement à 0,36 $ et 0,35 $ par action, et à 4,74 $ et 4,59 $ par ADS, contre 0,21 $ et 0,20 $ par action, et 2,76 $ et 2,65 $ par ADS au cours de la même période de l’année précédente.

Le flux de trésorerie disponible pour le troisième trimestre 2026 s’est élevé à 474 millions de dollars, représentant une augmentation de 119 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente.

Pour plus de détails sur les états financiers du troisième trimestre 2026 de BeOne, veuillez consulter le rapport trimestriel de BeOne sur le formulaire 10-Q pour le troisième trimestre 2026 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

Prévisions pour l’année 2026

Les prévisions financières de BeOne sont résumées ci-dessous :

	Prévisions antérieures pour l’exercice 2026	Prévisions actuelles pour l’exercice 2026^1
Total des revenus	6,6 milliards USD – 6,8 milliards USD	6,9 milliards USD – 7,0 milliards USD
Marge brute selon les PCGR %	Dans la fourchette haute des 80 %	Dans la fourchette haute des 80 %
Charges d’exploitation selon les PCGR^2 (R&D et frais généraux et administratifs combinés)	4,8 milliards USD – 5,0 milliards USD	4,9 milliards USD – 5,0 milliards USD
Résultat d’exploitation selon les PCGR^2	1,0 milliard USD – 1,1 milliard USD	1,2 milliard USD – 1,3 milliard USD
Résultat d’exploitation non-PCGR^2,3	1,7 milliard USD – 1,8 milliards USD	1,9 milliard USD – 2,0 milliards USD
^1 Suppose les taux de change du 1 novembre 2026.
^2 Ne tient pas compte d’une éventuelle nouvelle activité de développement commercial importante ou d’éléments inhabituels/non récurrents.
^3 Le résultat d’exploitation non-PCGR est un indicateur financier qui exclut de l’indicateur PCGR correspondant les coûts liés à la rémunération en actions, ainsi que les charges d’amortissement. Les prévisions partent du principe que les charges non conformes aux PCGR suivent la croissance globale des charges.

Les prévisions de chiffre d’affaires total de BeOne pour l’ensemble de l’année 2026, comprises entre 6,9 milliards et 7,0 milliards de dollars, reflètent les performances enregistrées jusqu’au troisième trimestre et les prévisions de la société pour le reste de l’année. Le pourcentage de marge brute devrait se situer dans la fourchette haute des 80 % et inclut l’impact de la composition des produits ainsi que les gains de productivité. Les prévisions concernant les charges d’exploitation combinées PCGR incluent les investissements prévus pour soutenir la croissance.

La société fournit les prévisions supplémentaires suivantes concernant les éléments ayant une incidence sur le résultat net et le bénéfice par ADS :

• Autres produits (charges) : fourchette estimée de 25 à 50 millions de dollars de charges, incluant l’amortissement des intérêts liés à l’accord avec Royalty Pharma.
• Perspectives en matière d’impôt sur le revenu : les résultats pourraient fournir des éléments positifs suffisants pour reprendre certaines provisions pour dépréciation en 2026, ce qui se traduirait par un avantage fiscal significatif lors de leur comptabilisation. La société continue d’évaluer et d’estimer l’ampleur de cette reprise, mais prévoit que celle-ci interviendra au quatrième trimestre 2026. Voir le formulaire 10-Q pour plus d’informations.
• Nombre d’ADS diluées en circulation : la société prévoit un nombre d’ADS diluées en circulation d’environ 118 millions.

Points clés de l’activité au troisième trimestre 2026

Principaux produits commercialisés

BRUKINSA (zanubrutinib)

• Obtention de la désignation Priority Review de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le dossier de l’étude de phase 3 MANGROVE
• Finalisation des dépôts réglementaires relatifs à l’étude de phase 3 MANGROVE dans l’Union européenne et en Chine.
• 29 résumés ont été acceptés pour être présentés lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Hematology (ASH), y compris les résultats de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 MANGROVE sur le lymphome à cellules du manteau (LCM) en première intention, qui seront présentés lors de la session scientifique plénière.

BEQALZI (sonrotoclax)

• 10 résumés ont été acceptés pour être présentés lors du congrès ASH 2026.

TEVIMBRA (tislelizumab)

• Obtention de l’autorisation réglementaire au Japon pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du nasopharynx en première intention.

ZIIHERA (zanidatamab), dont BeOne détient les droits de commercialisation sur certains marchés

• Présentation, lors du congrès 2026 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO 2026), de données de survie de phase 3 confirmant le bénéfice des schémas thérapeutiques contenant ZIIHERA en première intention dans l’adénocarcinome gastro-œsophagien (AGO) HER2+.
• Obtention de l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour un traitement à base de TEVIMBRA en première intention dans l’adénocarcinome gastro-œsophagien HER2+.

Programmes cliniques sélectionnés

Hématologie

• 6 résumés sur le tacabrutide ont été acceptés pour être présentés lors de l’ASH 2026.
• Tacabrutideg (BTK CDAC) : La partie pivot de phase 2 de l’étude CaDAnCe-101 a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir le taux de réponse global, chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante ou réfractaire.
• BG-75202 (inhibiteur de KAT6 A/B) : Recrutement du premier patient dans la cohorte en monothérapie de l’étude de phase 1 pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Cancers gastro-intestinaux

• BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3x4-1BB) :
  • Présentation de données actualisées lors de l’ESMO 2026.
  • Obtention de la désignation de médicament orphelin de la part de la Commission européenne et attribution du passeport d’innovation, permettant l’accès au programme britannique Innovative Licensing and Access Pathway pour le carcinome hépatocellulaire (CHC).
• BG-85738 (RAS ONi) : Recrutement du premier patient dans l’étude de phase 1 portant sur les tumeurs solides avancées présentant des mutations du gène RAS.

Cancer du poumon

• BG-C477 (CEA ADC) :
  • Premières données cliniques présentées lors du congrès de l’ESMO 2026.
  • Obtention de la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique présentant un taux élevé de CEA, dont la maladie a progressé après un traitement systémique antérieur.
• BGB 58067 (inhibiteur de la PRMT5 coopérant avec la MTA) : Premières données cliniques présentées lors du congrès de l’ESMO 2026.

Cancers du sein et gynécologiques

• BG-C9074 (B7-H4 ADC) : lancement de l’étude de phase 3 Starstone-301 en association avec le bevacizumab pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’ovaire en première intention, en traitement d’entretien.

Étapes importantes prévues en matière de R&D

Programmes	Jalons	Timing
BRUKINSA	Dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement des patients adultes atteints d’un LCM en première intention.	T4 2026
TEVIMBRA	Démarche réglementaire en Chine pour le traitement des patients adultes atteints d’un GEA HER2-positif en première intention en association avec ZIIHERA et une chimiothérapie.	S1 2027
ZIIHERA	Décision réglementaire en Chine concernant le traitement des patients adultes atteints d’un GEA HER2-positif en première intention, en association avec une chimiothérapie, avec ou sans TEVIMBRA.	S1 2027
Tacabrutideg (BGB-16673)	Dépôt potentiel d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de phase 2 pour le traitement des patients adultes atteints de LLC récidivante/réfractaire.	Mi-2027
	CaDAnCe-306 : Lancement de l’étude de phase 3 pour la LLC récidivante/réfractaire en association avec BEQALZI	S1 2027
BGB-B2033 (Anticorps bispécifique GPC3x4-1BB)	Lancement de l’étude de phase 3 GroundBBreaker-301 dans le CHC en deuxième ligne ou au-delà.	T4 2026
	Lancement de l’étude de phase 2 à bras unique potentiellement pivot GroundBBreaker-201 dans le CHC en deuxième ligne ou au-delà.	T4 2026
	Lancement de l’étude pivot de phase 3 GroundBBreaker-302 dans le CHC en première ligne.	S1 2027

Actualités de l’entreprise

• Annonce d’une collaboration en plusieurs volets avec Revolution Medicines, comprenant une collaboration clinique visant à évaluer des associations médicamenteuses intégrant certains actifs oncologiques de BeOne au stade clinique avec l’un des quatre inhibiteurs RAS(ON) cliniques de Revolution Medicines, ainsi qu’un accord distinct sur les droits régionaux accordant à BeOne les droits exclusifs de développement et de commercialisation de ces actifs de Revolution Medicines sur certains marchés asiatiques.
• Annonce d’un accord volontaire avec le gouvernement américain visant à élargir l’accès aux médicaments innovants contre le cancer pour les patients américains, tout en renforçant la présence industrielle de la société aux États-Unis.
• Annonce du renouvellement d’un partenariat avec la BeOne Care Foundation et The Max Foundation, une organisation mondiale à but non lucratif de premier plan dans le domaine de la santé, afin d’élargir l’accès au BRUKINSA pour le traitement des patients adultes atteints de LLC dans les pays à faibles et moyens revenus jusqu’en 2028.

Diffusion Web des résultats financiers de BeOne

La conférence téléphonique sur les résultats de la société pour le troisième trimestre 2026 sera diffusée en ligne à 8h00 ET le jeudi 5 novembre 2026 et sera accessible dans la section Investisseurs du site Web de BeOne sur www.beonemedicines.com. Des informations complémentaires sous forme de présentation PowerPoint, de transcription des remarques préparées et d’un enregistrement de la diffusion Web seront également disponibles.

À propos de BeOne

BeOne Medicines est une société internationale spécialisée dans l’oncologie qui découvre et développe des traitements innovants pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. La société dispose d’une équipe internationale en pleine expansion, répartie sur six continents, qui est animée par l’excellence scientifique et une rapidité exceptionnelle afin d’atteindre plus de patients que jamais.

Pour en savoir plus sur BeOne, veuillez consulter le site www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant : la croissance mondiale rapide et continue de BeOne ainsi que son leadership en hématologie ; les futurs catalyseurs de l’activité de BeOne ; les prévisions de BeOne pour l’ensemble de l’année 2026 ; les prévisions de BeOne concernant certaines provisions pour dépréciation ; les prévisions de BeOne concernant la poursuite de son expansion mondiale et les investissements destinés à soutenir sa croissance ; les prochaines étapes importantes en matière de R&D que BeOne s’apprête à franchir ; le calendrier des avancées cliniques et réglementaires ainsi que la publication des résultats ; et les projets, engagements, aspirations et objectifs de BeOne sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le déroulement des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses médicaments et de sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation et d’autres services liés aux médicaments ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et la capacité de BeOne à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à mener à bien le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir sa rentabilité ; et les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport périodique de BeOne déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») des États-Unis, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la SEC. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige. Les prévisions financières de BeOne sont basées sur des estimations et des hypothèses qui sont sujettes à des incertitudes significatives.

États consolidés condensés des opérations (PCGR États-Unis)
(Montants en milliers de dollars américains, sauf pour les actions, American Depositary Shares (ADS), données par action et par ADS)
	Trois mois conclus le 30 septembre						Neuf mois conclus le 30 septembre
		2026			2025			2026			2025
	(Non audité)						(Non audité)
Chiffre d’affaires
Revenus des produits, nets	$	1,855,057		$	1,395,013		$	5,022,180		$	3,805,619
Autres revenus		34,758			17,271			86,144			39,244
Total des revenus		1,889,815			1,412,284			5,108,324			3,844,863
Coût des ventes - produits		216,896			196,510			558,641			526,118
Bénéfice brut		1,672,919			1,215,774			4,549,683			3,318,745
Frais d’exploitation :
Recherche et développement		660,784			523,662			1,814,288			1,530,445
Frais de vente, généraux et administratifs		593,460			528,998			1,741,771			1,526,199
Dépenses d’exploitation totales		1,254,244			1,052,660			3,556,059			3,056,644
Revenu d’exploitation		418,675			163,114			993,624			262,101
Revenus d’intérêts		33,663			19,393			89,227			43,735
Intérêts débiteurs		(42,407	)		(16,364	)		(115,033	)		(31,361	)
Autres produits (charges), nets		429			(18,979	)		14,216			(6,862	)
Revenu avant les impôts		410,360			147,164			982,034			267,613
Charge d’impôt sur le revenu		25,654			22,323			132,964			47,182
Revenu net	$	384,706		$	124,841		$	849,070		$	220,431
Bénéfice par action
Base	$	0.26		$	0.09		$	0.58		$	0.16
Dilué	$	0.25		$	0.08		$	0.56		$	0.15
Moyenne pondérée des actions en circulation—de base		1,478,074,394			1,432,801,699			1,457,134,424			1,410,497,062
Moyenne pondérée des actions en circulation—diluée		1,524,954,790			1,488,750,354			1,511,972,953			1,465,535,004
Revenus par American Depositary Share (« ADS »)
Base	$	3.38		$	1.13		$	7.58		$	2.03
Dilué	$	3.28		$	1.09		$	7.30		$	1.96
Moyenne pondérée des ADS en circulation—de base		113,698,030			110,215,515			112,087,263			108,499,774
Moyenne pondérée des ADS en circulation—diluée		117,304,215			114,519,258			116,305,612			112,733,462

Données du bilan consolidé condensé (PCGR États-Unis)
(Montants en milliers de dollars américains)
	Au
	30 septembre		31 décembre
	2026		2025
	(non audité)		(audité)
Actifs :
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions	$	5,866,314	$	4,609,647
Créances, nettes		1,092,535		865,080
Inventaires		807,922		608,227
Immobilisations corporelles, nettes		1,647,231		1,641,678
Total des actifs	$	9,875,925	$	8,188,573
Passif et capitaux propres :
Comptes à payer	$	496,879	$	479,035
Charges à payer et autres dettes		1,342,646		1,109,120
Passif lié au partage des coûts de R&D		—		64,345
Cession de la dette future au titre des redevances		912,581		906,956
Dettes		1,074,081		1,019,206
Total des passifs		4,055,531		3,827,379
Total des capitaux propres	$	5,820,394	$	4,361,194

États consolidés condensés des flux de trésorerie (PCGR États-Unis)
(Montants en milliers de dollars américains)
	Trois mois conclus le 30 septembre						Neuf mois conclus le 30 septembre
		2026			2025			2026			2025
	(non audité)						(non audité)
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions en début de période	$	5,280,674		$	2,786,086		$	4,609,647		$	2,638,747
Trésorerie nette provenant des activités d’exploitation		508,707			402,553			1,172,863			710,233
Trésorerie nette utilisée dans les activités d’investissement		(35,760	)		(49,274	)		(130,623	)		(237,820	)
Trésorerie nette provenant des activités de financement		102,194			961,272			164,772			962,520
Effet net des variations des taux de change		10,499			9,905			49,655			36,862
Augmentation nette de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des liquidités soumises à restrictions		585,640			1,324,456			1,256,667			1,471,795
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions en fin de période	$	5,866,314		$	4,110,542		$	5,866,314		$	4,110,542

Note concernant l’utilisation de mesures financières non-PCGR

BeOne fournit certaines mesures financières non conformes aux principes comptables généralement admis (non-GAAP), notamment le coût des ventes ajusté – Produits, les charges d’exploitation ajustées, le résultat d’exploitation ajusté, la charge d’impôt sur les bénéfices ajustée, le résultat net ajusté, le bénéfice par action ajusté, les flux de trésorerie disponibles et certains autres postes du compte de résultat non conformes aux principes comptables généralement admis, qui comprennent chacun des ajustements par rapport aux chiffres conformes aux principes comptables généralement admis. Ces mesures financières non-PCGR sont destinées à fournir des informations supplémentaires sur la performance opérationnelle de BeOne. Les ajustements aux chiffres PCGR de BeOne excluent, le cas échéant, les éléments non monétaires tels que les rémunérations basées sur des actions, les dépréciations et les amortissements. Certains autres éléments spéciaux ou événements importants peuvent également être inclus dans les ajustements non-PCGR périodiquement lorsque leur ampleur est significative dans les périodes concernées. Les ajustements non-PCGR sont soumis à l’impôt dans la mesure où il existe une charge d’impôt courante PCGR américains. La société comptabilise actuellement une provision pour moins-value sur ses actifs d’impôts différés nets, de sorte qu’il n’y a pas d’incidence nette comptabilisée au titre des effets des impôts différés. BeOne maintient une politique non-PCGR établie qui guide la détermination des coûts qui seront exclus dans les mesures financières non-PCGR et les protocoles, contrôles et approbations liés à l’utilisation de ces mesures. BeOne estime que ces mesures financières non-PCGR, lorsqu’elles sont considérées conjointement avec les chiffres PCGR, peuvent améliorer la compréhension globale de la performance opérationnelle de BeOne. Les mesures financières non-PCGR sont incluses dans le but de fournir aux investisseurs une compréhension plus complète des résultats financiers historiques et attendus de BeOne et des tendances, et de faciliter les comparaisons entre les périodes et par rapport aux informations projetées. En outre, ces mesures financières non-PCGR font partie des indicateurs que la direction de BeOne utilise à des fins de planification et de prévision et pour mesurer la performance de BeOne. Ces mesures financières non-PCGR doivent être considérées comme un complément et non comme un substitut ou une supériorité aux mesures financières calculées conformément aux PCGR. Les mesures financières non-PCGR utilisées par BeOne peuvent être calculées différemment des mesures financières non-PCGR utilisées par d’autres entreprises et, par conséquent, ne pas être comparables à ces dernières.

RAPPROCHEMENT D’UNE SÉLECTION DE MESURES PCGR ET NON-PCGR
(Montants en milliers de dollars américains, sauf pour les données par action et par ADS)
(non audité)
	Trois mois conclus le						Neuf mois conclus le
	30 septembre						30 septembre
		2026			2025			2026			2025
Rapprochement entre le coût des ventes PCGR et le coût des ventes ajusté - produits :
Coût des ventes PCGR - produits	$	216,896		$	196,510		$	558,641		$	526,118
Moins : Dépréciation		5,596			4,261			15,442			10,195
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		23,598			1,537			26,932			8,459
Moins : Autre		—			—			—			893
Coût des ventes ajusté - produits	$	187,702		$	190,712		$	516,267		$	506,571
Rapprochement entre les PCGR et la recherche et développement ajustée :
Recherche et développement PCGR	$	660,784		$	523,662		$	1,814,288		$	1,530,445
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		56,474			58,839			168,866			164,998
Moins : Dépréciation		18,142			18,919			59,400			54,291
Recherche et développement ajustée	$	586,168		$	445,904		$	1,586,022		$	1,311,156
Rapprochement entre les PCGR et les frais de vente, généraux et administratifs ajustés :
Frais de vente et d’administration PCGR	$	593,460		$	528,998		$	1,741,771		$	1,526,199
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		76,143			81,947			224,566			221,792
Moins : Dépréciation		13,582			12,550			40,769			32,712
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		16			17			50			45
Frais de vente, généraux et administratifs ajustés	$	503,719		$	434,484		$	1,476,386		$	1,271,650
Rapprochement des frais d’exploitation ajustés et des frais d’exploitation PCGR :
Charges d’exploitation PCGR	$	1,254,244		$	1,052,660		$	3,556,059		$	3,056,644
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		132,617			140,786			393,432			386,790
Moins : Dépréciation		31,724			31,469			100,169			87,003
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		16			17			50			45
Charges d’exploitation ajustées	$	1,089,887		$	880,388		$	3,062,408		$	2,582,806
Rapprochement de la perte d’exploitation PCGR au bénéfice d’exploitation ajusté :
Résultat d’exploitation selon les PCGR	$	418,675		$	163,114		$	993,624		$	262,101
Plus : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		132,617			140,786			393,432			386,790
Plus : Dépréciation		37,320			35,730			115,611			97,198
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		23,614			1,554			26,982			8,504
Plus : Autre		—			—			—			893
Résultat d’exploitation ajusté	$	612,226		$	341,184		$	1,529,649		$	755,486
Rapprochement de la perte d’exploitation PCGR à la charge d’impôt sur le résultat ajustée :
Charge d’impôt sur le résultat PCGR	$	25,654		$	22,323		$	132,964		$	47,182
Plus : Éléments fiscaux distincts		11,527			926			(41,847	)		9,663
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR		27,995			17,044			68,668			45,747
Charge d’impôt sur le résultat ajustée	$	65,176		$	40,293		$	159,785		$	102,592
Rapprochement entre le résultat net (perte nette) selon les PCGR et le résultat net ajusté :
Bénéfice net PCGR	$	384,706		$	124,841		$	849,070		$	220,431
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		132,617			140,786			393,432			386,790
Plus : Dépréciation		37,320			35,730			115,611			97,198
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		23,614			1,554			26,982			8,504
Plus : Autre		—			—			—			893
Plus : Dépréciation des placements en actions		—			18,722			—			34,216
Plus : Éléments fiscaux distincts		(11,527	)		(926	)		41,847			(9,663	)
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(27,995	)		(17,044	)		(68,668	)		(45,747	)
Bénéfice net ajusté	$	538,735		$	303,663		$	1,358,274		$	692,622
Rapprochement PCGR et BPA ajusté - de base
Bénéfice PCGR par action - de base	$	0.26		$	0.09		$	0.58		$	0.16
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		0.09			0.10			0.27			0.27
Plus : Dépréciation		0.03			0.02			0.08			0.07
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.02			0.00			0.02			0.01
Plus : Autre		0.00			0.00			0.00			0.00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00			0.01			0.00			0.02
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0.01	)		0.00			0.03			(0.01	)
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0.02	)		(0.01	)		(0.05	)		(0.03	)
Bénéfice ajusté par action - de base	$	0.36		$	0.21		$	0.93		$	0.49
Rapprochement PCGR et BPA ajusté - dilué
Bénéfice PCGR par action - dilué	$	0.25		$	0.08		$	0.56		$	0.15
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		0.09			0.09			0.26			0.26
Plus : Dépréciation		0.02			0.02			0.08			0.07
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.02			0.00			0.02			0.01
Plus : Autre		0.00			0.00			0.00			0.00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00			0.01			0.00			0.02
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0.01	)		0.00			0.03			(0.01	)
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0.02	)		(0.01	)		(0.05	)		(0.03	)
Bénéfice par action ajustée - dilué	$	0.35		$	0.20		$	0.90		$	0.47
Rapprochement entre bénéfice (perte) par ADS PCGR et bénéfice par ADS ajusté - de base
Bénéfice PCGR par ADS - de base	$	3.38		$	1.13		$	7.58		$	2.03
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		1.17			1.28			3.51			3.56
Plus : Dépréciation		0.33			0.32			1.03			0.90
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.21			0.01			0.24			0.08
Plus : Autre		0.00			0.00			0.00			0.01
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00			0.17			0.00			0.32
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0.10	)		(0.01	)		0.37			(0.09	)
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0.25	)		(0.15	)		(0.61	)		(0.42	)
Bénéfice ajusté par ADS - de base	$	4.74		$	2.76		$	12.12		$	6.38
Rapprochement entre bénéfice (perte) par ADS PCGR et bénéfice (perte) par ADS ajusté - dilué
Bénéfice par action PCGR - dilué	$	3.28		$	1.09		$	7.30		$	1.96
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		1.13			1.23			3.38			3.43
Plus : Dépréciation		0.32			0.31			0.99			0.86
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.20			0.01			0.23			0.08
Plus : Autre		0.00			0.00			0.00			0.01
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00			0.16			0.00			0.30
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0.10	)		(0.01	)		0.36			(0.09	)
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0.24	)		(0.15	)		(0.59	)		(0.41	)
Bénéfice ajusté par ADS - dilué	$	4.59		$	2.65		$	11.68		$	6.14
L’incidence fiscale des ajustements non-PCGR est basée sur le taux d’imposition légal dans la juridiction fiscale concernée. Veuillez noter que la société comptabilise actuellement une provision pour moins-value sur ses actifs d’impôts différés nets, de sorte qu’il n’y a pas d’incidence nette comptabilisée au titre des effets des impôts différés.

	Trois mois conclus le						Neuf mois conclus le
	30 septembre						30 septembre
		2026			2025			2026			2025
Flux de trésorerie disponibles (non-PCGR) :
Trésorerie nette provenant des activités d’exploitation (PCGR)	$	508,707		$	402,553		$	1,172,863		$	710,233
Moins : Achats d’immobilisations corporelles		(35,175	)		(48,084	)		(103,440	)		(148,317	)
Flux de trésorerie disponibles (non-PCGR)	$	473,532		$	354,469		$	1,069,423		$	561,916

Rapprochement des prévisions de résultat d’exploitation PCGR et non-PCGR
Prévisions de résultat d’exploitation pour l’exercice 2026
	(Non audité)
Résultat d’exploitation selon les PCGR	1,200,000	—	1,300,000
Plus : Ajustements pour obtenir le résultat d’exploitation non-PCGR^1	700,000	—	700,000
Résultat opérationnel non-PCGR	1,900,000	—	2,000,000
Les ajustements non conformes aux PCGR sont basés sur les résultats réels enregistrés au cours des neuf premiers mois de 2026 et sur les meilleures informations disponibles à ce jour concernant des éléments similaires pour le reste de l’année.

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