Takeda presenteert tijdens ESID 2026 de resultaten van de fase 2/3-studie IgGNITE naar het experimentele subcutane geneesmiddel TAK-881 bij primaire immuundeficiëntie (PID)

• TAK-881 heeft het primaire eindpunt bereikt en heeft daarmee aangetoond dat het qua farmacokinetiek vergelijkbaar is met HYQVIA® bij patiënten van 16 jaar en ouder
• TAK-881 kan de infusietijden verkorten en ervoor zorgen dat er minder infusieplaatsen nodig zijn in vergelijking met HYQVIA, met 50% minder volume, terwijl de dosering tot één keer per maand gehandhaafd blijft
• De uitkomsten van de infectie bij volwassenen en de veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen waren op basis van beschrijvende analyses vergelijkbaar met die van HYQVIA en kwamen overeen met de gevestigde IG-therapiestandaarden

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) maakt gedetailleerde resultaten bekend van de cruciale fase 2/3-klinische studie IgGNITE (TAK-881-3001) waarin het onderzoeksgeneesmiddel TAK-881 [subcutaan toegediend immunoglobuline (humaan), 20%-oplossing (SCIG 20%) en recombinant humaan hyaluronidase] wordt geëvalueerd. Indien goedgekeurd, zou dit de eerste SCIG 20%-behandeling met vereenvoudigde toediening kunnen worden voor patiënten met primaire immuundeficiëntie (PID), die tot één keer per maand (om de 3 tot 4 weken) kan worden toegediend.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.