-

Takeda presenteert langetermijngegevens van klinische Fase 3 ADVANCE-CIDP 3- studie van HYQVIA® bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) op de jaarlijkse bijeenkomst van PNS

  • Gunstige bevindingen van de langste openbare klinische studie in CIDP ondersteunen HYQVIA als een effectieve langetermijnbehandelingsoptie voor het handhaven van een stabiel ziekteverloop bij CIDP
  • Klinisch ADVANCE-programma weerspiegelt Takeda's toewijding aan voortgezet onderzoek naar de rol van immunoglobuline (IG)-therapie voor patiënten met zeldzame neuro-immunologische aandoeningen

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag gegevens aangekondigd van de klinische Fase 3 ADVANCE-CIDP 3-studie, een langetermijnverlengingsstudie die de veiligheid en werkzaamheid van HYQVIA® [immuunglobuline-infusie 10% (humaan) met recombinant humane hyaluronidase] evalueert bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 3-3278-2325

Internationale media
Lauren Padovan
Lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 431-8028

Industry:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

NYSE:TAK
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 3-3278-2325

Internationale media
Lauren Padovan
Lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 431-8028

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda maakt positieve voorlopige resultaten bekend van een cruciaal fase 2/3-klinisch onderzoek naar TAK-881 bij primaire immuundeficiëntie (PID)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) heeft vandaag bekendgemaakt dat TAK-881-3001, een cruciaal fase 2/3-klinisch onderzoek bij patiënten met primaire immuundeficiëntie (PID), het primaire eindpunt heeft bereikt. Hiermee is aangetoond dat het onderzoeksgeneesmiddel TAK-881 [subcutaan toegediend immunoglobuline (humaan), 20%-oplossing (SCIG 20% ) met recombinant humaan hyaluronidase] en HYQVIA [infusie van immunoglobuline (humaan) 10% met recombinant hum...

Samenvatting: Takeda krijgt FDA 510(k) goedkeuring voor de hulpmiddelen HyHubTM en HyHubTM Duo om toediening van HYQVIA® te vereenvoudigen

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) een 510(k) goedkeuring heeft verleend voor HyHubTM en HyHubTM Duo, hulpmiddelen voor patiënten vanaf 17 jaar waarmee men HYQVIA® [immunoglobuline-infuus (humaan), 10% met recombinante humane hyaluronidase] in een thuisomgeving of in een klinische context zonder gebruik van een naald uit flacons kan overbrengen. Deze bekendmaking is off...

Samenvatting: Takeda’s HYQVIA® werd door de Europese Commissie goedgekeurd als onderhoudstherapie voor patiënten met CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) HYQVIA® [immunoglobuline-infuus 10% (humaan) met recombinante humane hyaluronidase] heeft goedgekeurd als onderhoudstherapie bij patiënten van alle leeftijden die lijden aan CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie) na stabilisering met intraveneuze immunoglobulinetherapie (IVIG). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal....
Back to Newsroom