Takeda presenta i dati a lungo termine dallo studio clinico di fase 3 ADVANCE-CIDP 3 su HYQVIA ® in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) al Convegno annuale del PNS

• I risultati favorevoli dal più lungo studio clinico pubblico sulla CIDP supportano HYQVIA come opzione terapeutica a lungo termine efficace per mantenere stabile il corso della malattia nella CIDP
• Il programma clinico ADVANCE riflette l'impegno di Takeda nella ricerca continua sul ruolo della terapia a base di immunoglobuline per i pazienti con rare patologie neuroimmunologiche

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato i dati dallo studio clinico di fase 3 ADVANCE-CIDP 3, uno studio di estensione a lungo termine volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di HYQVIA ^® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (Infusione al 10% di immunoglobuline umane con ialuronidasI umana ricombinante)] in pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).

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