Mirum Pharmaceuticals anuncia que se ha cumplido el criterio de valoración principal en el estudio de fase III AZURE-1 sobre brelovitug para tratar la hepatitis crónica por el virus delta

– En la semana 24, se ha cumplido el criterio de valoración principal de la fase III, es decir, respuesta virológica y normalización de la TGP, en ambos grupos de dosificación

– Los datos a las 48 semanas de la parte de fase IIb del estudio AZURE-1 demuestran una mayor supresión viral y un aumento de las tasas de normalización de la TGP con un tratamiento a un plazo más largo

– Se han observado perfiles favorables de seguridad y tolerabilidad, sin detectar nuevas señales de seguridad

– Mirum realizará una conferencia telefónica el día de hoy, 28 de septiembre, a las 8:30 h (hora del Este), para analizar los resultados preliminares

FOSTER CITY, California.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM), una empresa líder en el ámbito de las enfermedades raras, ha anunciado hoy que se ha cumplido el criterio de valoración principal en la parte de fase III del estudio AZURE-1, que evalúa el brelovitug, un anticuerpo monoclonal totalmente humano en fase de investigación que se une al antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), para tratar la hepatitis crónica por el virus delta (HDV).

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