Mirum Pharmaceuticals e Incyte anuncian que Atebrioz™ (zilurgisertib) obtuvo la aprobación de la FDA de los EE. UU. para pacientes adultos y pediátricos con fibrodisplasia osificante progresiva

- El inhibidor de ALK2 oral de una sola toma al día fue aprobado para reducir el volumen de nueva osificación heterotópica total en pacientes desde 12 años con FOP

- Se espera que Atebrioz esté disponible en octubre en los Estados Unidos a través de Mirum Access Plus (MAP), sin coste mensual para los pacientes que reúnen los requisitos

- El programa de desarrollo pediátrico PROGRESS sigue evaluando zilurgisertib en niños de 2 a 12 años

FOSTER CITY (California) y WILMINGTON (Delaware)--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MIRM) e Incyte (Nasdaq:INCY) anunciaron hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó las tabletas de Atebrioz™ (zilurgisertib) para reducir el volumen de nueva osificación heterotópica (HO) total en pacientes adultos y pediátricos desde 12 años con fibrodisplasia osificante progresiva (FOP).

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